...，D、蛋白质空间构象的破坏E、蛋白质水解3、核酸分子中核苷酸之间的连接方式是？（）A、2，3—磷酸二酯键B、3，5—磷酸二酯键C、2，5—磷酸二酯键D、糖苷键E、氢键4、大部分真核细胞mRNA的3—末端都具有（）A、...
参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学...研究表明CF的存在可促使5-FU的活性代谢物5-氟脲嘧啶脱氧核苷酸（5-Fdump）与胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成酶（TS）共价结合成三元复合物，从而加强5-FU的抗肿瘤作用。此后国内外均有CF联合5-FU治疗大肠癌的研究，但其疗效并未有明显...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第2期；其它...而起作用的抗癌药，在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰DNA的合成。氢气具有一定抗肿瘤效应，联合化疗药物能提高抗肿瘤治疗效果，这一发现对...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...功能相关。 核黄素在体内经磷酸化作用可生成黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)，它们分别构成各种黄酶的辅酶参与体内生物氧化过程，其结构式和作用特点详见第6章。 维生素B2缺乏时，主要表现为口角炎、...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学...酶，传递一碳单位，参与体内多种生化代谢，包括①嘌呤核苷酸的从头合成；②从尿嘧啶脱氧核苷酸（dUMP）合成胸嘧啶脱氧核苷酸（dTMP）；③促进某些氨基酸的互变（图28-3）。当叶酸缺乏时，上述代谢障碍，其中最为明显的是...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...块状物或粉末。【药理毒理】四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶，本品作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧...
药品说明书药品说明书...今已被应用40余年。它在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸（5-FDUMP），后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶（TS），阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成，还可通过阻止尿嘧啶和乳清酸渗入RN...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第24期；论著...断裂，脱氧核糖分子破坏，碱基破坏或脱落等都可以引起核苷酸链断裂。双链中一条链断裂称单链断裂，两条链在同一处或相邻外断裂称双链断裂（doublestrandbreaks）。双链断裂常并发氢键断裂。双链断裂难以修复，是细胞死亡的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；核、化学武器损伤...过程中始终与酶的特定部位结合。 尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸和尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP＋，nicotinamideadeninedinucleotidephosphate）： 含有尼克酰胺的辅酶，在某些氧化还原反应中起着氢原子和电子载体的作用，常常...
参考资料医学教育；考研；考研指导...新发现的突变，以及RNA甲基化表观遗传等方面的新发现。核苷酸变异（Nucleotidevariants），特别是那些与表观遗传功能有关的变体，并不仅仅是简单的基因组序列变化，还为我们提供了关于调控的重要信息，而且这些变化也定义了...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组