...治疗胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。口服后迅速吸收，主要经氧化脱羟和芳香族的羟基化作用被代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪、尿排泄，乳汁排泄较少。西沙必利说明书：药品名称：西沙必利英文名称：Cis...
词条消化系统药物；止吐及催吐药物；药物...，作用于髓袢升支粗段，抑制髓质部及皮质部对Cl－的重吸收引起利尿，通过阻止髓袢升支粗段对Cl－、Na的主动重吸收而发挥利尿及排钠作用，其排尿量、排Na及Cl－量与药物剂量线性相关。与呋塞米相比，托拉塞米利尿作用起...
词条...，作用于髓袢升支粗段，抑制髓质部及皮质部对Cl－的重吸收引起利尿，通过阻止髓袢升支粗段对Cl－、Na的主动重吸收而发挥利尿及排钠作用，其排尿量、排Na及Cl－量与药物剂量线性相关。与呋塞米相比，托拉塞米利尿作用起...
词条药物；泌尿系统药物；利尿药；高效利尿药...对二甲苯。PX的健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及...
词条...脂和工程塑料等健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：吸入、摄入或以皮肤吸收后会中毒。具腐蚀性。资料报道有致突变作用。毒理学资料及环境行为：毒性：低毒类。无致癌作用。急性毒性：LD502000mg/kg（...
词条...管阻力，从而改善心排血量。药代动力学：口服本品后约吸收36%，食物可影响其吸收的速度，但不影响其吸收量。本品吸收后75%在肝和胃肠道黏膜处水解生成活性代谢产物福辛普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强。...
词条...2h。肌注或静注（5～40mg）15min后起效，可持续4～8h，口服吸收快而完全，约1～4h达血药峰浓度，其生物利用度为30%～50%；87%与血浆蛋白结合，表观分布容积为1.6L/kg。大部分在肝内代谢，形成乙酰化代谢物，以活性药物（12%～14%...
词条...2h。肌注或静注（5～40mg）15min后起效，可持续4～8h，口服吸收快而完全，约1～4h达血药峰浓度，其生物利用度为30%～50%；87%与血浆蛋白结合，表观分布容积为1.6L/kg。大部分在肝内代谢，形成乙酰化代谢物，以活性药物（12%～14%...
词条...酸中毒可以刺激集合管间细胞上的H+-K+-ATP酶，可促进K+重吸收。最近有报道酸中毒还可以改变集合管细胞上钾通道的开放率而使K+分泌减少，后者又可能与酸中毒一起促进氨的生成，进而再通过该机制抑制Na+重吸收，减少K+的排泄...
词条疾病；输血医学；输血并发症；非免疫性输血并发症；代谢科；水和电解质代谢紊乱...2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在359nm的波长处有最大吸收。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》620图）一致。检查：酸度：取本品1.0g，加水100ml，置水浴中加热5分钟，放冷，滤过，取滤液50ml，...
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