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  • 真菌败血症

    ...组织等处,可并发心内膜炎、脑膜炎、骨髓炎等。单核—吞噬细胞增生活跃,肝脾均可增大。诊断检查:(一)血象血细胞总数增多,一般在(10—30)×109/L,中性粒细胞百分比增高,可出现明显核左移及细胞内中毒性颗粒,嗜...

    词条疾病;感染科
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...累较重,偶见继发性节段性脱髓鞘,无串珠样髓球形成和吞噬细胞吞噬髓鞘等急性轴突坏变的特征。无髓纤维也表现为轴突变性和数量减少,偶见再生纤维。无神经肥大、胶原纤维增生和胶原囊形成。CMT4型的尸检理发现周围...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 马尔尼菲青霉病

    ...巨噬细胞虽明显增生,吞噬大量PM但缺乏杀灭能力,PM在吞噬细胞内仍继续繁殖,在骨髓内的表现就更为突出,正常的造血组织为增生的单核巨噬细胞充斥,以致贫血明显;成人的PM繁殖受限制,炎性浸润比较局限,形成肉芽肿性...

    词条疾病;呼吸内科
  • CR3

    ...粒细胞、单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞、NK细胞免疫功能CR3与CR4(CD11C/CD18)有共同的β链,因此其功能也多有相似之处,白细胞粘附缺陷(leucocyteadhesiondeficiency)人缺乏这种共同的β链。人的中性粒细胞虽正常,但不...

    词条
  • 腓骨肌萎缩症

    ...累较重,偶见继发性节段性脱髓鞘,无串珠样髓球形成和吞噬细胞吞噬髓鞘等急性轴突坏变的特征。无髓纤维也表现为轴突变性和数量减少,偶见再生纤维。无神经肥大、胶原纤维增生和胶原囊形成。CMT4型的尸检理发现周围...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...累较重,偶见继发性节段性脱髓鞘,无串珠样髓球形成和吞噬细胞吞噬髓鞘等急性轴突坏变的特征。无髓纤维也表现为轴突变性和数量减少,偶见再生纤维。无神经肥大、胶原纤维增生和胶原囊形成。CMT4型的尸检理发现周围...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...累较重,偶见继发性节段性脱髓鞘,无串珠样髓球形成和吞噬细胞吞噬髓鞘等急性轴突坏变的特征。无髓纤维也表现为轴突变性和数量减少,偶见再生纤维。无神经肥大、胶原纤维增生和胶原囊形成。CMT4型的尸检理发现周围...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 坏死性外耳道炎

    ...释糖尿患者发率高的原因。因为糖尿人白细胞移行功能不良,吞噬作用延迟或有缺陷,淋巴细胞反应性降低以及调理抗体受损。所有这些因素均易使糖尿患者感染本,营养不良及贫血等为诱发因素致菌为绿脓杆菌。...

    词条疾病;耳鼻喉科
  • Gaucher病

    ...染。贫血或出血多的戈谢患者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者,可考虑切脾,但全脾切除后虽可减轻腹部负担,减轻贫血和出血倾向,改善发育状态,偶可自行缓解而痊愈,但有加速肝大及骨骼破坏的可能。故应...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 口腔带状疱疹

    ...疱疹。多数人认为,VZV感染后可获得终生免疫,个别免疫功能缺陷者除外。VZV具有亲神经性,感染后沿着感觉神经逆行至三叉神经节细胞潜伏下来。在一定条件下,如感冒、外伤、免疫缺陷等,毒被激活,通过感觉神经元细胞...

    词条口腔疾病;口腔黏膜病;口腔黏膜感染性疾病

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