...血障碍，产生出血倾向。足量维生素K能逆转双香豆素类口服抗凝药（如华法林）对肝脏合成活性凝血因子的抑制作用。甲萘氢醌尚具镇痛作用，其作用机制可能与阿片受体和内源性阿片样物质介导有关。维生素K不能拮抗肝素的...
词条...血障碍，产生出血倾向。足量维生素K能逆转双香豆素类口服抗凝药（如华法林）对肝脏合成活性凝血因子的抑制作用。甲萘氢醌尚具镇痛作用，其作用机制可能与阿片受体和内源性阿片样物质介导有关。维生素K不能拮抗肝素的...
词条...血障碍，产生出血倾向。足量维生素K能逆转双香豆素类口服抗凝药（如华法林）对肝脏合成活性凝血因子的抑制作用。甲萘氢醌尚具镇痛作用，其作用机制可能与阿片受体和内源性阿片样物质介导有关。维生素K不能拮抗肝素的...
词条...度较差。氯唑西林的药代动力学：氯唑西林对胃酸稳定，口服吸收达50%。食物会减少其吸收，口服应在饭前1h及饭后2h。肌内注射0.5g，tmax为0.5h，Cmax约18μg/ml。主要由肾脏排泄，尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml，30%～50%的药物以原...
词条...度较差。氯唑西林的药代动力学：氯唑西林对胃酸稳定，口服吸收达50%。食物会减少其吸收，口服应在饭前1h及饭后2h。肌内注射0.5g，tmax为0.5h，Cmax约18μg/ml。主要由肾脏排泄，尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml，30%～50%的药物以原...
词条...度较差。氯唑西林的药代动力学：氯唑西林对胃酸稳定，口服吸收达50%。食物会减少其吸收，口服应在饭前1h及饭后2h。肌内注射0.5g，tmax为0.5h，Cmax约18μg/ml。主要由肾脏排泄，尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml，30%～50%的药物以原...
词条...述：麦迪霉素是大环内酯类抗生素，抗菌性能同红霉素，口服吸收好，半衰期2.4h。可作为红霉素的代用品，但抗菌作用较弱。临床应用中的不良反应有食欲缺乏、恶心、呕吐、腹痛、腹泻，偶有消化道出血发生、转氨酶升高、...
词条...述：麦迪霉素是大环内酯类抗生素，抗菌性能同红霉素，口服吸收好，半衰期2.4h。可作为红霉素的代用品，但抗菌作用较弱。临床应用中的不良反应有食欲缺乏、恶心、呕吐、腹痛、腹泻，偶有消化道出血发生、转氨酶升高、...
词条...述：麦迪霉素是大环内酯类抗生素，抗菌性能同红霉素，口服吸收好，半衰期2.4h。可作为红霉素的代用品，但抗菌作用较弱。临床应用中的不良反应有食欲缺乏、恶心、呕吐、腹痛、腹泻，偶有消化道出血发生、转氨酶升高、...
词条抗生素类；大环内酯类抗生素；药物...度较差。氯唑西林的药代动力学：氯唑西林对胃酸稳定，口服吸收达50%。食物会减少其吸收，口服应在饭前1h及饭后2h。肌内注射0.5g，tmax为0.5h，Cmax约18μg/ml。主要由肾脏排泄，尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml，30%～50%的药物以原...
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