...抗雌激素药物。结构类似雌激素,能与雌二醇竞争雌激素受体,与雌激素受体形成稳定的复合物,并转运入核内,阻止染色体基因开放,从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学:他莫昔芬口服20mg后,4~7h...
词条...抗雌激素药物。结构类似雌激素,能与雌二醇竞争雌激素受体,与雌激素受体形成稳定的复合物,并转运入核内,阻止染色体基因开放,从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学:他莫昔芬口服20mg后,4~7h...
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词条...抗雌激素药物。结构类似雌激素,能与雌二醇竞争雌激素受体,与雌激素受体形成稳定的复合物,并转运入核内,阻止染色体基因开放,从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学:他莫昔芬口服20mg后,4~7h...
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词条...抗雌激素药物。结构类似雌激素,能与雌二醇竞争雌激素受体,与雌激素受体形成稳定的复合物,并转运入核内,阻止染色体基因开放,从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学:他莫昔芬口服20mg后,4~7h...
词条内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物...抗雌激素药物。结构类似雌激素,能与雌二醇竞争雌激素受体,与雌激素受体形成稳定的复合物,并转运入核内,阻止染色体基因开放,从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学:他莫昔芬口服20mg后,4~7h...
词条...兰氏阴性菌,形成抗原抗体复合物,阻碍细菌与上皮细胞受体相结合,同时刺激肠道粘液分泌并加速粘液层的流动,可有效地阻止细菌对肠粘膜的粘附。在创伤、感染、休克等应激状态下,GALT呈现选择性的抑制状态,S-IgA分泌减...
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