...品。特别是DMSO，对一般的化合物溶解度都很好。并且在反相柱上不保留，不会造成干扰。而且DMSO的洗脱能力很弱，一般不会影响峰型。（4）可以固体上样。6问：多肽的分离制备,如何上量？如何增大分离度?反相HPLC应当是很好...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...液种类、如何分析测定都是目前研究的内容。 1．1．1反相高效液相色谱（RP-HPLC） 结果与保留值之间的关系：利用RP-HPLC分离多肽首先得确定不同结构的多肽在柱上的保留情况。为了获得一系列的保留系数，Wilce等利用多...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...作简便。胡小刚等法测定二陈丸中橙皮苷的含量，采用用反相高效液相色谱法，高效液相色谱仪为ShimadazuLC-10A；色谱柱为HypersilBDSC18柱(10μm)；流动相为乙腈-8％醋酸水溶液(17：83)；流速1.0mL/min；柱温为40℃；检测波长284nm。与薄层...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...转移至5ml量瓶中，稀释至刻度，摇匀，即得。卢日刚等用反相离子对HPLC法测定晕宁贴膏中氢溴酸东莨菪碱的含量，采用Waters高效液相色谱仪。色谱柱：InertsilODS-3C18(4.6mm×250mm,5μm)；流动相：甲醇-水(含0.025mol/L庚烷磺酸钠及0.05mol/L...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...。本法以甲醇:(1%)冰乙酸=30:70作为流动相，在HypersilODS2C18反相柱上得到了很好的分离，糖精钠、苯甲酸、山梨酸等常见食品添加剂在此条件下不干扰。香兰素最低检出限为0.1mg。样品经过简单处理，经过0.45μm滤膜过滤，直接进样...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...间误差小，精密度高，测定结果准确可靠的优点。 4.4反相高效液相色谱法张丹等［12］利用反相高效液相色谱法测定了大黄药材中游离及结合型蒽醌类衍生物的含量。其采用的色谱条件为:色谱柱HypersilC18柱（250mm*4.6mmi.d.，10μ...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第8期...流速为1.0mL/min。⑤岛津LC-2010高效液相色谱仪；色谱柱C18反相柱(150mm×4.6mm)；柱温40℃；流动相：甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)；流速1.0ml/min；检测波长280nm。样品一般用甲醇、流动相、70%乙醇超声或回流提取，也有蒸馏水为提取溶剂的...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...色谱 (一)基本原理和支持剂 (二)基本操作 (三)反相分配层析 三、凝胶过滤柱色谱 (一)基本原理 (二)凝胶的类型 (三)SephadexLH-20在中草药成分研究中的应用 四、离子交换柱色谱 (一)基本原理 …...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...定相的性质可分为高效凝胶色谱、疏水性高效液相色谱、反相高效液相色谱、高效离子交换液相色谱、高效亲和液相色谱以及高效聚焦液相色谱等类型。用不同类型的高效液相色谱分离或分析各种化合物的原理基本上与相对应的...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...含水量影响很大,需严格控制。大孔树脂(聚苯乙烯)为一种反相吸附剂,可直接净化含水试样。分配层析中常用的反相填料为键合有十八烷基(C18)或辛烷基(C8)的硅胶,是目前应用最普遍的固相萃取技术。基质固相分散(matrixsolid-phasedisp...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究