找到100条结果,用时0.164s
  • NEJM:TAS-102可显著改善转移性结直肠癌患者生存

    ...表现出良好生存优势。研究者在全球范围内开展了一项双盲、III期随机对照研究用以评估TAS-102疗效和安全性。2012年6月17日至2013年10月8日,共纳入1002例,其中800例按2:1入组:试验组534例,对照组266例。主要研究终点是总生...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 重庆啤酒乙肝疫苗神话覆灭数据谜团仍待正解

    ...疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床研究统计分析结果终稿。神话终结?终稿显示,主要疗效指标方面“符合方案人群安慰剂组与εPA-44600μg组,及安慰剂组与εPA-44900μg组...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 四种中药产品在美进行二期临床试验

    ...佛罗里达、德克萨斯等五个临床中心进行多剂量、随机双盲、空白对照等二期临床试验,并积极推进在欧洲、澳大利亚等地同步研究,积极为即将进行三期临床试验启动做好全面准备。该产品早在1997年就申报并通过了美...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 乙肝新药市场广阔“三驾马车”谁拔头筹

    ...疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床研究”按临床试验方案正在各家临床医院正常进行临床试验,目前累计已有44例受试者完成了76周临床实验。以浙江大学医学院附属第一医院为...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 重庆啤酒董事长黄明贵留任乙肝疫苗仍在研发

    ...疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床研究”按临床试验方案已在各家临床医院完成临床试验,目前正在进行分析总结工作。此外,以浙江大学医学院附属第一医院为组长单位“...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 重庆啤酒中期净利增一成疫苗研发将再投千万元

    ...疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床研究Ⅲ期临床试验,并不再开启新单独用药组II期临床研究。联合用药组临床试验于2010年6月召开启动会,试验周期为96周,预计将在2013...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 重庆啤酒中期净利润增一成疫苗将再投1000万

    ...疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床研究Ⅲ期临床试验,并不再开启新单独用药组II期临床研究。联合用药组临床试验于2010年6月召开启动会,试验周期为96周,预计将在2013...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 杨跃进:我们不需要一个有病的小康社会

    ...病医院为组长单位,9家医院共同完成多中心、随机双盲、安慰剂平行对照临床试验研究证实通心络胶囊改善急性心梗再灌注作用,对于急性心梗介入后心肌无再流有显著防治作用,为解决无再流这一困扰心血管领域...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 药企加紧产品二次开发高规格临床试验启动

    ...,在全国九个地区临床试验基地开展,临床试验随机双盲、多中心临床观察,试验以核磁共振(MRI)检测为指标,判断仙灵骨葆胶囊对长期大量应用糖皮质激素或大剂量激素冲击疗法患者股骨头坏死发生率干预作用,同...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 首个治疗性乙肝疫苗中国造

    ...Ⅲ期临床研究现已完成500多例患者入组工作,经过随机双盲对照治疗后,今年年底将获得最终结果。假如说Ⅲ期临床研究完成后,结果比较好,这对于乙肝治疗研究将是个很大进展。”据介绍,治疗性疫苗Ⅲ期临床研究工...

    医药产业药品天地;药界风云;新药

相关搜索: