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  • 纳络酮

    ...:别名:纳络酮,烯丙羟吗啡酮,苏诺,盐酸丙烯吗啡,N-烯丙去甲吗啡酮,丙烯吗啡酮,那诺非,盐酸纳洛酮注射液外文名:Naloxone,Narcan,N-ally-noroxymorphone适应症:用于麻醉性镇痛药急性中毒解救,每次0.4~0.8mg,肌注或静...

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  • 纳络酮

    【别名】纳络酮,烯丙羟吗啡酮,苏诺,盐酸丙烯吗啡,N-烯丙去甲吗啡酮,丙烯吗啡酮,那诺非,盐酸纳洛酮注射液【外文名】Naloxone,Narcan,N-ally-noroxymorphone【适应症】用于麻醉性镇痛药急性中毒解救,每次0.4~0.8mg,肌注...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 芬太尼与吗啡术后镇痛的效果比较

    ...β内啡肽,发挥镇痛作用,同时抑制交感神经兴奋引起的去甲肾上腺素释放,使痛阈提高[1]。由于芬太尼、吗啡镇痛的同时有兴奋迷走神经作用,以及作用于极后区化学感觉区,可引起恶心、呕吐,增加输尿管平滑肌张力,并...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第11期
  • 去甲庚酰毒扁豆碱

    ...说明书:药品名称:依斯的明英文名称:Eptastigmine别名:去甲庚酰毒扁豆碱分类:神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物胆碱酯酶抑制剂剂型:1.10mg,20mg,30mg。2.注射剂:15mg/1ml,30mg/2ml。依斯的明的药理作用:依斯的明为毒...

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  • 泰洛其

    ...合,也不在体内聚集。约10%的可待因在肝内代谢为吗啡去甲可待因,约90%的剂量在24h内经肾脏排泄。尿排泄物约70%为葡萄糖醛酸可待因结合物,约10%为游离和结合的去甲可待因,10%为游离和结合的吗啡,约4%为去甲吗啡,约1%...

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  • 新泰洛其

    ...合,也不在体内聚集。约10%的可待因在肝内代谢为吗啡去甲可待因,约90%的剂量在24h内经肾脏排泄。尿排泄物约70%为葡萄糖醛酸可待因结合物,约10%为游离和结合的去甲可待因,10%为游离和结合的吗啡,约4%为去甲吗啡,约1%...

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  • 吗啡.海洛因成瘾的机制及‘三抗’+‘抗幻’戒毒法

    ...兴奋CE、水解乙酰胆碱降低阴经功能、同时降低阳经介质去甲肾上腺素活性、提升阳经功能;当阳经功能过高阳亢时又抑制CE、集聚乙酰胆碱、提升阴经功能;当阴经功能再度过高阴盛时又兴奋CE、又一轮阴阳功能的转换,就这样始...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2010年第8卷第4期
  • 关于加强麻醉药品精神药品进出口管理有关问题的通知

    ...浸膏也称阿片29221400右丙氧吩(INN)及其盐2922310020美沙酮、去甲美沙酮及它们的盐2926300010美沙酮中间体4-氰基-2-二甲氨基-4,4-二苯基丁烷2933330011阿芬太尼,芬太尼以及它们的盐2933330012哌替啶,地芬诺酯以及它们的盐2933330013氰苯双...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 复方可待因口服溶液

    ...合,也不在体内聚集。约10%的可待因在肝内代谢为吗啡去甲可待因,约90%的剂量在24h内经肾脏排泄。尿排泄物约70%为葡萄糖醛酸可待因结合物,约10%为游离和结合的去甲可待因,10%为游离和结合的吗啡,约4%为去甲吗啡,约1%...

    词条呼吸系统药物;解热镇痛药及抗感冒药;解除感冒症状的复方药物;药物
  • 我院门诊麻醉药品使用情况调查分析

    ...惯问题,盐酸哌替啶止痛强度仅为吗啡的1/10,代谢产物去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用,且半衰期长,连续使用易在体内蓄积中毒,易用于时间短、用量小的急性剧烈疼痛。为此慢性重度患者不宜使用盐酸哌替啶[3]。经过临...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第9期

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