...离经限制性内切酶消化的DNA片段，将凝胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至硝基纤维素膜或其他固相支持物上，经干烤固定，再与相对应结构的已标记的探针进行那时交反应，用放射性自显影或酶反应显色，检测特定大小...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...程 1、使用地高辛标记的核酸探针进行石蜡切片的RNA原位杂交第一天 1）二甲苯于37℃脱蜡2次，每次15分钟； 2）无水乙醇浸泡2次，每次3分钟； 3）95%乙醇浸泡2次，每次3分钟； 4）PBS清洗3分钟； 5）2%焦碳酸...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...血液学杂志2005Vol.26No.9P.513-5165（南京）为了探讨多重荧光原位杂交(M-FISH)技术在骨髓增生异常综合征(MDS)患者复杂核型异常检测中的应用价值，研究者对10例常规R显带具有复杂染色体异常(CCA)的MDS患者应用M-FISH确定复杂染色体的重...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组仪器设备 1、医用微波炉； 2、水浴锅； 3、OLYMPUSBX51荧光显微镜； 4、OLYMPUSDP11数字显微照相机。 FISH试剂 （1）1×PBS：由10×PBS溶液稀释而成，储存于4℃； （2）20×SSC（pH7.0）； （3）2×SSC，由20×...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...长达12.3年，但它所释放β射线的能量太低，只能用于组织原位杂交。由于同位素标记的探针在使用过程中存在着上述缺点，近年来，人们在寻找非放射性标记物方面取得了很大进展。国内已具备生物素类标记物的生产能力，并有...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；基因诊断与性传播疾病...，有可能使这种方法在癌基因诊断中常规化。 （二）原位杂交 将组织，细胞固定在玻片或硝纤膜上，经适当处理后，与相应探针杂交，可确定与探针互补序列在细胞内的定位或确定含特异癌基因的组织培养细胞，或者细...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；分子生物学（1）石蜡切片脱蜡入水后，置0.1mol/lPBSpH7.2冲洗5min；冰冻切片直接入PBS冲洗5min。 （2）0.1mol/l甘氨酸PBS冲洗5min。 （3）0.4%TritionX-100PBS冲洗15min。 （4）蛋白酶K1μg/ml（0.1mol/lTris–HClpH8.0,50mmol/LEDTA配）37℃保温30min。 ...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术关键词引物原位杂交标记；分子遗传学；荧光原位杂交；诊断学 染色体结构和数量的变化与畸形和精神损害相关,因此染色体评价已经变成了产前诊断［1］中不可缺少的部分。近15年来,荧光原位杂交技术（fluorescenceinsituhybridi...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第7期【摘要】目的探讨荧光原位杂交（FISH）技术比常规染色体分析，在性腺发育不全患者性染色体检测中的优越性。方法应用CEP，Xp11.1-q11.1（绿色标记）及CEP，Yq12SatelliteⅢ（红色标记）DNA探针，对30例常规染色体分析有性染色体异...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第17期；论著...染色，其他的组织细胞均显示阴性。结论本试验中采用的原位杂交方法操作简便安全、无放射性，并且具有很高的灵敏度和特异性。实验结果提示大鼠胰腺外分泌腺细胞特异性表达胰腺Ⅱ型弹性蛋白酶mRNA，而其他组织细胞不表...
参考资料医源资料库；在线期刊；成都医学院学报；2007年第2卷第1期