...的办院方向起到促进和引导作用，新疆中医药管理局根据卫生部、国家中医药管理局制定的《医疗机构中药煎药室管理规范》和《医院中药房基本标准》的要求，于2009年3月至6月组织进行了专题调研，决定把中医民族医医疗机构...
医药产业医药经济；中医药行业...射性药品、计划生育药品，由于卫生厅（局）初审后转报卫生部审批。其它第四、五类新药申请临床研究由卫生厅（局）审批，抄报卫生部备案。新药在进行临床研究之前所以在履行审批手续，主要是为了保证临床的受试人的健...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...药品管理法实施办法（国务院一九八九年一月七日批准、卫生部一九八九年二月二十七日发布） 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》（以下称《药品管理法》）的规定，制定本办法。 第二条 本办法适用于所有...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...，为我国饮片炮制学理论研究填补了空白。因此该书荣获卫生部全国医药卫生科技部级奖。1963年，王孝涛主持筹建了卫生部中医研究院（现为中国中医科学院）中药研究所下属的“中药炮制研究室”，即中药炮制研究中心的前...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药炮制...某企业自最初开始研制，迄今已有17个年头。1987年3月，卫生部、国家中医药管理局联合发布《关于加强中药剂型研制工作的意见》，要求对“常用中药饮片也要进行研究和改革，如制成粉状、颗粒状等，以利于药效的发挥和药...
医药产业药品天地；药界风云；动态...取一系列行政保护措施鼓励企业新药研制和开发。1987年卫生部制定了《关于新药保护及技术转让的规定》，对一、二、三、四类新药分别规定8年、6年、4年、3年的保护期限。标志着我国药品行政保护制度的确立。1998年国家药品...
词条部门规章；法规文件...取一系列行政保护措施鼓励企业新药研制和开发。1987年卫生部制定了《关于新药保护及技术转让的规定》，对一、二、三、四类新药分别规定8年、6年、4年、3年的保护期限。标志着我国药品行政保护制度的确立。1998年国家药品...
词条部门规章...。在国内仿制药产能过剩、市场竞争激烈的现实困境下，卫生部《处方管理办法》中“一品两规”加大了仿制药企业在医院销售的难度，行业专家认为化学制剂企业有两条出路：一是加大普药的生产，走社区和农场市场，在国家...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...，有的有待提高，有的没有提高。杨明（以下简称杨）：卫生部在1949年11月研讨编纂药典问题；1950年1月开始筹划编制新中国药典；1953年，第一版《中华人民共和国药典》由卫生部编印发行，标志着我国中药质量标准化研究的开...
医药产业医药经济；中医药行业...药中直接使用，不用做为新药材申报。二、方剂整理问题卫生部《部颁标准》藏药第一册收载了藏成药200方，而傣药至今尚无药品标准专册，只是零星分散在药典、地标升国标的品种之中，傣药新药的开发仍处于起步阶段。专家...
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