...审批」。Umeclidinium是用于治疗慢性肺阻病（COPD）的新型单药疗法，作为每日一次的支气管扩张剂，能够影响呼吸道周围的肌肉，阻止肌肉收缩。2014年4月28日umeclidinium在欧盟获批上市（商品名为Incruse），这是umeclidinium在全球首次...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...者达到ACR50反应，阿达木单抗组为41%，甲氨蝶呤组为46%（单药治疗vs联合治疗p<0.001）。这种情况在2年时持续存在。在1年时，Sharp评分平均增加联合治疗组为1.3单位，阿达木组为3.0单位，甲氨蝶呤组为5.7单位。在2年时，3个组的评...
参考资料行业资讯；临床快报；药理学Palbociclib加氟维司群与氟维司群单药治疗相比，可使既往内分泌治疗之后疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移性乳腺癌女性的无进展生存期(PFS)得到改善。这一结果在2015年美国临床肿瘤学会年会上由...
医药产业药品天地；药界风云；新药...骨骼肌溶解的住院率。阿托伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀单药治疗因发生骨骼肌溶解的住院率相似，但是西立伐他汀或吉非贝齐单药治疗的发生率较高。研究者回顾分析了1998年1月至2001年6月30日在市场上的所有他汀或贝特类药物...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；心脏外科学...据。该试验对比了lenvatinib+依维莫司联合治疗、依维莫司单药治疗、lenvatinib单药治疗对RCC患者的疗效。该试验共入组153名RCC患者，其中99%的患者都既往接受过一种VEGF靶向疗法。研究人员报道称，相比依维莫司单药治疗，lenvatinib+...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...，并且为合理配比；2）毒理学试验应能充分提示复方与单药相比毒性未显著增加。3、应通过规范的合理设计的临床试验证明立题的合理性。（二）对于在已上市复方品种基础上增加新配比的品种。1、应有充分明确的增加新配比...
医药产业药品天地；药界风云；动态...主要的治疗方法。新诊断患者中大约60％在服用单一AED（单药治疗）之后可以无癫痫发作。另外10%-20％可以在接受多药治疗后达到无癫痫发作。因此大约30％患者的病情未得到满意的控制，此外许多患者发生了显著的不良反应。...
词条法规文件...且为合理配比； 2）毒理学试验应能充分提示复方与单药相比毒性未显著增加。 3、应通过规范的合理设计的临床试验证明立题的合理性。 （二）对于在已上市复方品种基础上增加新配比的品种。 1、应有充分明确...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规2005年06月20日（医业网）7美韩研究人员在6月《高血压》杂志（Hypertension2005;45:1088-1093）上报告，雷米普利和辛伐他汀的联合治疗对2型糖尿病人有有益的血管和代谢作用，而且比单用两药之一更有效。第一作者、Gachon医学院的Kwang...
参考资料行业资讯；临床快报；药理学【摘要】目的观察单药卡培他滨对蒽环类药物化疗后复发转移性乳腺癌的作用。方法23例复发转移性乳腺癌患者，均经过蒽环类药物治疗后出现疾病进展，给予单药卡培他滨2000mg/（m2·d），分两次口服，连服2周，3周为1个周期。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第3期