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  • 石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法

    ...督管理。第三条本办法所称的药品医疗器械使用单位包括医疗机构、计划生育技术服务医疗保健机构以及使用药品医疗器械的美容院、按摩院等单位。药品医疗器械使用是指采购、储存、调配、使用等行为。第四条市食品药品监...

    词条法规文件;管理办法
  • 药品安全“黑名单”管理规定(试行)

    ...者被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》的;(二)未取得医疗器械产品注册证书生产医疗器械,或者生产不符合国家标准、行业标准的医疗器械情节严重,或者其他生产、销售不符合法定...

    词条法规文件
  • 中医坐堂医诊所管理办法

    ...的中医药服务,根据《中华人民共和国执业医师法》和《医疗机构管理条例》等有关法律法规,制定本办法。第二条药品零售企业申请设置的中医坐堂医诊所,适用本办法。第三条国家中医药管理局负责全国中医坐堂医诊所的监...

    词条法规文件
  • 三级综合医院评审标准(2011年版)

    ...进公立医院改革,逐步建立我国医院评审评价体系,促进医疗机构加强自身建设和管理,不断提高医疗质量,保证医疗安全,改善医疗服务,更好地履行社会职责和义务,提高医疗行业整体服务水平与服务能力,满足人民群众多...

    词条评审标准
  • 湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例

    ...识不得有涉及药品适应症或者功能主治的内容。第十三条医疗机构应当按照国家规定配备和使用基本药物。医疗机构向患者提供药品应当凭本单位医师的处方。患者要求提供纸质处方的,医疗机构必须提供。医疗机构不得以邮寄...

    词条管理条例;法规文件
  • 医疗机构药品质量监督管理办法

    医疗机构药品质量监督管理办法》(征求意见稿)由国家食品药品监督管理药品安全监管司于2010年7月10日食药监安函[2010]64号发布。医疗机构药品质量监督管理办法(征求意见稿)第一章总则第一条(立法目的及依据)为配...

    词条法规文件;管理办法
  • 甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定

    ...》的,工商行政管理部门不得颁发《营业执照》。第七条医疗机构使用植入性医疗器械应当与卫生行政部门核发的《医疗机构执业许可证》核准登记的诊疗科目相一致,并应当从具有植入性医疗器械生产、经营合法资质的企业购...

    词条法规文件;医疗器械
  • 医疗机构药品集中采购工作规范

    医疗机构药品集中采购工作规范》由卫生部于2010年7月7日(卫规财发〔2010〕64号)印发,2010年7月7日起执行。《医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)》(卫规财发〔2001〕308号)同时废止。以前所发药品集中采购文件...

    词条法规文件;工作规范
  • 中华人民共和国卫生部

    ...卫生安全监督管理,负责传染病防治监督。(十一)负责医疗机构(含中医院、民族医院等)医疗服务的全行业监督管理,制定医疗机构医疗服务、技术、医疗质量和采供血机构管理的政策、规范、标准,组织制定医疗卫生职业...

    词条组织机构
  • 肿瘤诊疗质量提升行动计划

    ...:2021年至2024年,组织指导各地卫生健康行政部门和有关医疗机构进一步加大肿瘤诊疗管理工作力度,狠抓相关法律法规、规章制度的落实。推动肿瘤诊疗质量和诊疗规范化水平进一步提升,肿瘤诊疗管理制度不断健全,进一步...

    词条行动计划;法规文件;诊疗规范

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