...督员，对本行政区域内的医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构进行监督检查； （六）对辖区内企业在非重点媒介上发布的医疗器械广告的审批； （七）对无证产品、未取得生产、经营企业许可证的企业、使用无证和...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关医疗器械质量监督检验中心： 根据《中华人民共和国行政许可法》及《医疗器械监督管理条例》的规定，在听取部分省、自治区、直辖市食品药品监督管...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规... 第二条凡在国内从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构适用于本规定。 第三条国家实行特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用按有关法律、法规执行。 第四条本规定由县级以上药品监督...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...定代理人或近亲属、关系人无法及时签字的情况下,可由医疗机构负责人或者被授权的负责人签字、“因实施保护性医疗措施不宜向患者说明情况的,应当将有关情况通知患者近亲属,由患者近亲属签署同意书,并及时记录。这方...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2012年第10卷第4期...度维权患者和家属维权意识增强是社会进步的表现，各级医疗机构应该从各方面保护患者的合法权益。但是有的患者或家属，不了解医疗服务的特殊性，不懂医学道理，将自己作为商品消费者对待，表现为过度维权。如过分要求...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第5期国家食品药品监督管理局令 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规国家食品药品监督管理局令 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...理办法第二十章药品生产质量管理规范（GMP）第二十一章医疗机构制剂质量管理规范第二十二章药品流通监督管理办法第二十三章医疗保险定点药店管理暂行办法第二十四章野生药材资源保护管理条例第二十五章中华人民共和国...
参考资料医源资料库；医源书店；职业资格考试...布的《条例》对医疗事故有了明确的概念：医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规，部门规章及诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。其构成要件之一就是行为的违...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第2期各省、自治区、直辖市药品监督管理局，国家药品监督管理局机关各司室及各直属单位，驻局监察局：按照国务院关于药品监督管理系统体制改革精神，为进一步加强培训工作，提高人员素质，现对“十五”期间药品监督管理系...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规