...gòurìjiānyīliáozhìliàngguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息：《医疗机构日间医疗质量管理暂行规定》由国家卫生健康委办公厅于2022年11月20日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构日间医疗质量管理暂行规定的通知》（国卫办医...
词条词条；法规文件；医疗机构管理；医疗质量管理；日间医疗拼音：yīliáojīgòuyàoshìguǎnlǐguīdìng《医疗机构药事管理规定》由卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部于2011年1月30日卫医政发〔2011〕11号印发，自2011年3月1日起施行。《医疗机构药事管理暂行规定》（卫医发〔2002〕24...
词条法规文件...期或不定期发布中药注射剂不良反应监测信息通报，引导医疗机构临床合理用药，促进药品生产企业加强质量管理。5.国家局主动发布信息，积极引导舆论。建设“中国药品安全网”，及时发布用药安全警示，增进医护人员、药...
词条法规文件...产品。不得向“无证照”或“证照”不全的经营单位或无医疗机构执业许可证的单位销售医疗器械产品。（个人使用的除外）查销售记录、销售票据。至少抽查5个品种、批次，有1个品种、批次不符，该项视为不符合标准。3.7应...
词条法规文件；医疗器械...服务能力标准。一、适用范围：（一）本标准主要适用于医疗机构执业许可证登记为村卫生室的基层医疗卫生机构。（二）本标准共设7个一级指标，30个二级指标，用于村卫生室参照自我评价和改进。二、能力结果表达方式：（...
词条词条；医疗机构管理；村卫生室...条例所称药品使用单位，是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构和从事疾病预防、康复保健、戒毒等活动的单位。第四条县级以上人民政府领导本行政区域内的药品监督管理工作，明确监管责任，完善...
词条法规文件...品生产质量管理规范》的基本原则，制定本规范。第二条医疗机构正电子类放射性药品系指由医疗机构利用本单位的医用回旋加速器生产的正电子类放射性核素制备的放射性药品。第三条本规范适用于具有Ⅲ类以上（含Ⅲ类）《...
词条法规文件...督管理。第三条本办法所称的药品医疗器械使用单位包括医疗机构、计划生育技术服务医疗保健机构以及使用药品医疗器械的美容院、按摩院等单位。药品医疗器械使用是指采购、储存、调配、使用等行为。第四条市食品药品监...
词条法规文件；管理办法...不得收取任何费用。第六十条药品生产企业和配制制剂的医疗机构不得使用与国家标准不符的药包材。第六十一条有《行政许可法》第六十九条、第七十条规定情形的，国家食品药品监督管理局可以根据申请人或者利害关系人的...
词条法规文件...检定工作管理办法、定额指标及责任制等有关材料。14．药品质量考察检定中的实验数据记录及临床观察中所形成的有关技术材料。15．安全生产制度、规定、规范、统计报表、工作安排、总结及重大事故调查处理等有关材料16....
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