...公众用药安全，依据法律法规规定药品生产、经营企业、医疗机构及时上报药品不良反应的重要举措；同时鼓励社会与个人自愿报告药品不良反应。特别是后者由于覆盖面广，反馈信息量大，成效显著，已成为许多国家监测的重...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...发药时，有没有告诉患者药品的用法、用量及注意事项，医疗机构有没有重复使用一次性医疗器械；（6）医务人员有没有在规定的时间内书写病历，有无涂抹、丢字、错字现象，记录内容是否全面真实，病历记载内容是否有前...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第5期...污公款和收受贿赂现象时有发生的现状，卫生部出台了《医疗机构财务会计内部控制规定（试行）》（以下简称规定），其目的是加强规范医院财务管理，从源头上防止医疗腐败。 1财务会计内部控制的作用 内部财务会...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第7期...药品的实质性能和管理的要求，更是发展中的必然趋势，医疗机构应结合自己的特点优势，综合市场动态方向，做好自己内部市场管理，是关系现代化医院整体药品管理发展前进的因素。参考文献1国家医药管理局科技教育司.药...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第3期；医院管理...医德规范》、《关于加强行风建设的八项行业纪律》、《医疗机构及医务人员向社会作出八条承诺》;浙江省卫生厅《关于重申严禁收受药品回扣的有关规定》、《临床行医十个严禁》;杭州市卫生局《关于行风建设监督处理的暂...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2009年第7卷第9期...诊手术，病区病人病情突然恶化，因医师不在现场致判断处理不及时（顾问医师10分钟后到位）发生医疗事件。管理人员首先调查确认事实，认定是中夜班值班制度有缺陷。随后很快建立了病区总住院医师6天/24小时值班制。在每...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2004年第2卷第8期...部门，因此，加强医院的ADR监测至关重要。我院是四川省医疗机构药品不良反应定点监测单位，每例不良反应均上报省药品不良反应中心。本文就医院如何开展药品不良反应监测报告工作谈一些个人的看法。 1领导重视是开...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第4期...问题，根据属地监管原则，由所在地药品监督管理局依法处理，并报国家药品监督管理局备案。五、列入国家重点监管的产品，国家药品监督管理局将委派相关人员或委托省级药品监督管理局组织对企业进行现场检查，对认为有...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...工作管理办法、定额指标及责任制等有关材料。 14．药品质量考察检定中的实验数据记录及临床观察中所形成的有关技术材料。 15．安全生产制度、规定、规范、统计报表、工作安排、总结及重大事故调查处理等有关材...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...工作管理办法、定额指标及责任制等有关材料。 14．药品质量考察检定中的实验数据记录及临床观察中所形成的有关技术材料。 15．安全生产制度、规定、规范、统计报表、工作安排、总结及重大事故调查处理等有关材...
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