...药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；药学...疗废物处置情况100.00%的医院对一次性医疗用品进行消毒处理，93.75%的医院毁型处理，有31.25%的医院建有污水处理系统，投入使用的仅18.75%。 2.5传染病收治条件仅有12.50%的医院具备收治传染病病人能力，37.50%的医院够采取相...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第8期...期超声检查的实名登记和出生死亡报告制度。在县级以上医疗机构B超室外要安装电子监控设备。按规定开展新生儿疾病筛查。定期开展新生儿窒息复苏培训，确保每个新生儿出生现场都有一名掌握新生儿窒息复苏卫生技术人员...
健康行业资讯；医疗动态...上（食品）药品监督管理部门对药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位有下列情形之一的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上三万元以下的罚款；情节严重并造成不良后果的，...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...上（食品）药品监督管理部门对药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位有下列情形之一的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上三万元以下的罚款；情节严重并造成不良后果的，...
词条法规文件...政部门共同承担的任务，离开卫生部门的参与，离开卫生医疗机构的配合是搞不好的。我国的药品不良反应监测工作起步于八十年代，在过去二十年当中，经过各方面的努力做了不少工作，有了一定基础。1983年卫生部组织专家...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...（以下简称《规范》）。该《规范》共7章42条，内容涉及医疗机构药事部门及人员设置，药品购进与验收，药品储存与养护，药品调配，制度与管理等内容。《规范》自今年10月1日起实施。《规范》明确规定，该《规范》适用于...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...预警能力和水平。 国家局要求药品生产、经营企业和医疗机构主动监测、报告、分析和评价药品不良反应，特别是药品生产企业应主动加强药品不良反应监测工作，积极采取风险管理措施控制药品风险。作者：
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应拼音：yīliáojīgòucóngyèrényuánxíngwéiguīfàn《医疗机构从业人员行为规范》由卫生部于2012年6月26日印发，自2012年6月26日起实施。医疗机构从业人员行为规范第一章总则：第一条为规范医疗机构从业人员行为，根据医疗卫生有关...
词条法规文件...辖区疾控中心出具的健康证明或由北京市二级（含）以上医疗机构出具的体检报告，体检需包含入职体检项目）。二经营条件和存储条件2.1企业注册地址应与工商营业执照住所相符。（1）查企业工商营业执照或相关证明材料。2....
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