...，作出了表率。二是题材的多样性。稿件涵盖了药品（含医疗器械等）研究、生产、流通、使用全过程的监管，主要包括加强法制建设，严格依法行政；加强队伍建设，健全组织体系；加强技术监督，确保药品质量；深入打假治...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...药品监督管理局）、卫生厅（局）： 为全面加强我国医疗器械上市后的监管，建立和完善医疗器械不良事件监测体系，国家食品药品监督管理局会同卫生部起草了《医疗器械不良事件监测管理办法（征求意见稿）》，请提出...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...：为了规范和加强人体器官移植技术临床应用管理，保证医疗质量和医疗安全，保护患者健康，我部组织制定了《人体器官移植技术临床应用管理暂行规定》。现印发给你们，请遵照执行。二○○六年三月十六日人体器官移植技...
参考资料医学教育；校园动态；北京大学医学部...：为了规范和加强人体器官移植技术临床应用管理，保证医疗质量和医疗安全，保护患者健康，我部组织制定了《人体器官移植技术临床应用管理暂行规定》。现印发给你们，请遵照执行。二○○六年三月十六日人体器官移植技...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...培训2季度省局药品网络信息监管人员401待定市场监督司医疗器械抽样工作培训3季度省局医疗器械监督人员901待定医疗器械司注册工作培训9月各省局负责医疗器械注册人员1-2名70人1待定医疗器械司医疗器械专业知识培训6月国家...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规【摘要】本文通过对上海市医疗机构不良执业行为记分制度的历时沿革以及实施情况进行分析，介绍了该记分制度的形成历程以及在实际执行过程中的效果，并基于2007年—2008年记分的统计数据，对该记分制度的进一步完善提出...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2009年第7卷第12期...》的规定处理。 第二十条药品招标代理机构接受无《医疗机构执业许可证》单位的委托并为其代理药品招标业务，或接受医疗机构的委托与无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的单位进行药品招标代理活动...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...督检查；中药材、中药饮片质量监督检查和抽验；药品、医疗器械广告监督检查以及一次性使用注射器、输液器等医疗器械监督检查五项监督检查工作。 (一)过期失效药品监督检查。近期各地药品监督管理部门要立即组织力...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...研究和生产 第七条 国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。 国务院药品监督管理部门根据麻...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...和民族医。第三条 本条例适用于本省行政区域内的中医医疗、预防、保健、康复、教学、科研、外事等活动。第四条 各级人民政府应当实行中西医并重的方针和保护、扶持、发展中医的政策，坚持中医西医地位上平等、事业...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；中医类