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  • 第十五章 医院药学监督

    ...学科研究水平提高。在医院药学方面,工作任务由单一的临床药品调剂供应发展到新药临床研究管理,药品遴选,药品淘汰,药物不良反应监测,合理用药,医生用药管理以及药学教育、信息管理等诸多内容。医院药学的飞速发...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 关于《药用辅料管理办法》(征求意见稿)网上征求意见的函

    ...取任何费用。  第八十八条 药品生产企业生产药品及医疗机构配制制剂不得使用未经批准或者不符合国家家标准的药用辅料。  第八十九条 有《行政许可法》第六十九条、第七十条规定情形的,国家食品药品监督管理局...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于印发《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》的通知

    ...理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定,为规范医疗机构正电子类放射性药品的制备和使用,现将《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》印发你们,请遵照执行。  各医疗机构应严格执行《医疗机构制备正电...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 许树强委员关于医疗改革的若干提议

    ...保和物价制度推进远程医疗远程医疗(Telemedicine)目前是指医疗机构之间利用远程医学信息系统平台,对患者及其病史、检查等进行分析,完成病情诊断,确定进一步诊疗方案的医疗行为。远程医疗服务既有利于国际、国内大医院...

    参考资料行业资讯;临床快报;待分类信息
  • 健康物联网戳中了“看病难”的痛点

    ...管理部门和社会保障部门还可以依托健康物联网,对各级医疗机构的诊疗目录项目进行进一步的规范,扩充临床路径管理的范围与监管力度,将一般的感冒、咳嗽等轻微疾病限制在基层医院,让二、三级医院既不与基层医院争...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 关于征求《医疗器械标准管理办法(试行)》(征求意见稿)意见的通知

    ...查会应选择能够代表本专业技术水平的企业和技术专家、临床专家等方面人员参加标准审定会。  起草单位在充分听取各方意见的基础上,修改标准,报标委会秘书处汇总整理,形成标准报批稿。  标准报批时,应有“标准...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 血浆Hsp90α:寻找肺癌的“帮手”

    ...展改革委《全国医疗服务项目收费规范》和国家卫计委《医疗机构临床检验项目目录》,至今无法在医院得以应用。如今,他们依然在积极呼吁国家相关部委,“让真正的创新产品早日‘落地’,早日惠及百姓。”罗永章表示。...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 加强医院管理,控制医疗成本,减轻患者负担的建议

    ...不足,主管部门监管不力,医院趋利经营医疗服务价格是医疗机构或医务人员向社会提供医疗技术服务时,向服务对象收取服务费用的标准,其定价的基本依据是按医疗服务运行过程中消耗的资源与对应的经济补偿情况确定。任...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第5期
  • 《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)

    ...进行注册检测,经检测符合适用的产品标准后,方可用于临床试验或者申请注册。  经国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构(以下简称医疗器械检测机构目录另行发布。  第十...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 论依法加强医院管理的必要性

    ...具有一定雏形,现有《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《中华人民共和国母婴保健法》、《中华人民共和国献血法》等20多项内容。这些法律、法规和规章是医院管理者依法实施医院管理的前提和基础。...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第7期

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