在医药产业中 找到200条结果,用时0.501s
  • 浙江出台医疗机构药械使用监管办法

    ...药报浙江讯通讯员应春晓记者汪建强报道日前,《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》(省政府令第238号,以下简称《办法》)经浙江省政府第103次常务会议审议通过并正式出台,将于今年12月1日起实施。《办法...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • CFDA约谈违法商户保健食品广告面临最严格监管

    ...告中,筛选出了违法情节严重的33个产品(10个药品、13个医疗器械和10个保健食品),涉及30家企业。这33个产品的违法广告情节表现为,擅自发布未经审批或篡改审批内容的违法广告;含有不科学的表述功效的断言或者保障;夸...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 整改促规范规范保安全——安徽开展医疗器械专项整治工作纪实

    ...药品市场秩序专项行动方案总体要求,于2006年7月启动了医疗器械专项整治工作,在加强医疗器械注册、生产、流通环节专项整治的同时,加强违法医疗器械广告监测和医疗器械不良事件监测。截至2007年10月,全省共核查医疗器...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家药品监督管理局关于加强医疗机构制剂配制管理工作的通知

    ...解放军总后卫生部、武警总部后勤部卫生部:.为加强对医疗机构制剂的监督管理,确保其使用安全有效,我局按照《药品管理法》及其实施办法的规定,组织各省、自治区、直辖市和解放军、武警部队药品监督管理部门对辖区...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 医疗器械监管要做到:取长补短强化监管

    近年来,全国各级食品药品监管部门大力开展医疗器械专项整治,逐步规范医疗器械注册审批工作,强化医疗器械生产企业日常监管,完善医疗器械检测体系,积极推进医疗器械不良事件监测和再评价,各项工作迈上新台阶。由...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • SFDA明确制剂申请人资格7类制剂不得申报

    为加强对医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批,国家食品药品监督管理局日前发布《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)(以下简称《办法》)。《办法》自2005年8月1日起施行。医疗机构制剂,<是指医疗机...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 医疗机构制剂或不得在市场上销售及变相销售

    ...药品监督管理总局网站消息,食药监总局26日发布关于《医疗机构制剂注册管理办法﹙征求意见稿)》公开征求意见的通知。意见稿拟明确,医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告。意见...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见

    ...,为建立中国特色医药卫生体制,逐步实现人人享有基本医疗卫生服务的目标,提高全民健康水平,现就深化医药卫生体制改革提出如下意见。一、充分认识深化医药卫生体制改革的重要性、紧迫性和艰巨性医药卫生事业关系亿...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 医药广告取缔还是规范?

    ...有找到切实可行的管理办法时的因噎废食之法,只会加剧医疗信息的不对称,等于在倒脏水的同时把孩子也倒掉了,是不可取的。对于医药广告,关键要做好相关的各项管理工作,发挥政府管理部门、企业、广告主、媒体、公众...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 医疗机构制剂不得发布广告有望告别品种泛滥

    一些医疗机构竞相配制水平低、“短平快”的品种,给群众用药带来很多不安全因素。8月1日起《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)开始施行———解读人:国家食品药品监督管理局药品注册司有关负责人《医疗机构制剂注...

    医药产业行业资讯;业界动态

相关搜索: