...生主管部门报告。”七、将第二十五条第二款修改为：“医疗卫生人员应当对符合接种条件的受种者实施接种，并依照国务院卫生主管部门的规定，记录疫苗的品种、生产企业、最小包装单位的识别信息、有效期、接种时间、实...
词条法规文件...hìyàopǐnhéyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐguīdìng《抚顺市药品和医疗器械监督管理规定》由2009年3月19日抚顺市人民政府第10次常务会议通过，2009年3月30日抚顺市人民政府令第139号发布，2009年5月1日起实施。抚顺市药品和医疗器械监督...
词条法规文件...得向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构执业许可证》的单位和个人销售药品。第十五条药品生产企业不得销售本企业受委托生产的或者其他企业生产的药品。第十六条药品生产企业购进药品，应当向首...
词条管理条例；法规文件...6.5信息网络直报正常运行率：疾病预防控制机构县及以上医疗卫生机构乡镇\街道基层卫生机构100%100%≥95%30合计18——1000注：绩效得分=总分/10二、疾病预防控制工作区域绩效考核指标解释与数据收集：1.1规划控制传染病控制达标...
词条部门规章...liáojīgòuxiāofángānquánguǎnlǐjiǔxiàngguīdìng基本信息：《医疗机构消防安全管理九项规定》由国家卫生计生委、公安部、国家中医药管理局于2015年10月10日发布。《医疗机构消防安全管理九项规定》发布通知：关于印发医疗机构...
词条部门规章...士的合法权益，规范护理行为，促进护理事业发展，保障医疗安全和人体健康，制定本条例。第二条本条例所称护士，是指经执业注册取得护士执业证书，依照本条例规定从事护理活动，履行保护生命、减轻痛苦、增进健康职责...
词条法规文件《医疗机构药品集中采购工作规范》由卫生部于2010年7月7日（卫规财发〔2010〕64号）印发，2010年7月7日起执行。《医疗机构药品集中招标采购工作规范（试行）》（卫规财发〔2001〕308号）同时废止。以前所发药品集中采购文件...
词条法规文件；工作规范...域内从事药品、直接接触药品的包装材料和容器的生产、医疗机构制剂配制，药品检验以及药品生产监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。第三条本办法所称的药品生产监督管理，是指食品药品监督管理部门依法对药品生...
词条管理办法；法规文件...学监管，信息公开，便民惠民的原则，适应人人享有基本医疗服务的需求。第三条在本省行政区域内从事药品的研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本条例。本条例所称药品使用单位，是指依法登记成...
词条法规文件...职责，制定胎儿性别鉴定、人工终止妊娠以及相关药品和医疗器械等管理制度。第五条县级以上卫生计生行政部门履行以下职责:（一）监管并组织、协调非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的查处工作；（二）...
词条法规文件；部门规章