...生产经营企业不良记录管理暂行办法第一条为加强对我省医疗卫生机构药品、医用设备、医用试剂和医用耗材采购工作的规范管理，维护医药购销工作的正常秩序，严厉打击医药购销领域的商业贿赂行为，坚持公平、公正和公开...
医药产业医药经济；招标采购中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布，自2014年6月1日起施行。总理李克强2014年3月7日医疗器械监督管理条例（...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...材料与方法 现场检查医院感染管理与控制制度、管理会议记录、医务人员培训记录、消毒效果监测记录、消毒供应室布局、消毒剂的使用记录、医疗废物无害化处理；对医疗机构中使用的一次性使用医疗用品进行监督检查。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第6期...进公立医院改革，逐步建立我国医院评审评价体系，促进医疗机构加强自身建设和管理，不断提高医疗质量，保证医疗安全，改善医疗服务，更好地履行社会职责和义务，提高医疗行业整体服务水平与服务能力，满足人民群众多...
词条评审标准各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为了规范境外医疗器械生产企业质量体系审查工作，经研究，我局制定了《境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定》，现予印发，自印发之日起施行。 国家药品监督管理局 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...保护能力，减少护理纠纷的发生，构建和谐护患关系。1医疗护理纠纷的基本情况医疗护理纠纷分为医源性和非医源性两大类［2］，前者主要是护理人员违反医疗卫生法律法规和护理规章、规范等造成护理技术、服务、管理等方...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2009年第6卷第6期...受试者的权益并为之提供公众保证，应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会。伦理委员会应有从事非医药相关专业的工作者、法律专家及来自其他单位的委员，至少由五人组成，并有不同性别的委员。伦理委员会的组成...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...局：为深入开展“优质服务基层行”活动，持续加强基层医疗卫生机构能力建设，适应当前疫情防控新形势和积极应对人口老龄化战略及乡村振兴战略新要求，我们对《乡镇卫生院服务能力标准（2018版）》和《社区卫生服务中...
词条词条；医疗机构管理；社区卫生服务中心拼音：yīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐtiáolì《医疗器械监督管理条例》于2000年1月4日发布，2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过并于2014年3月7日中华人民共和国国务院令第650号公布，自2014年6月1日起施行。2000年1月4日发布的旧版...
词条法规文件县基层医疗机构药品“三统一工作领导小组各成员单位：现将《紫阳县药品“三统一工作联席会议制度》、《紫阳县药品“三统一检查制度》、《紫阳县药品“三统一配送企业和医疗机构不良记录公示制度》、《紫...
医药产业医药经济；招标采购