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  • 部门规章与地方政府规章冲突的适用

    ...监督管理办法》(局令26号)和《陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法》两部规章予以规范。《药品流通监督管理办法》作为国家食品药品监管局的部门规章于2007年5月1日起施行,该规章设专门章节对医疗机构购进储存药品...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • “规范化药房”建设如何走得更远

    ...资质的审查普遍不够重视,认为只要和供货方签订药品、医疗器械质量保证协议合同并留存相关资质证明就可以了;对招标药品,由于是由地方政府统一采购的,更认为药品质量不会出问题,既没有必要和供货方签订药品、医疗...

    医药产业医药经济;药店视点
  • 如何加强药品零售企业GSP认证后监管

    ...环节。监管部门应对药品零售企业加强“五关”监督,即进货渠道关、到货验收关、销售管理关、在库养护关、售后服务关,督促企业严格执行GSP要求,确保销售药品质量,保证公众用药安全有效。第三,要实现网络管理。针对...

    医药产业医药经济;药店视点
  • 2011年广西桂林市关于印发《桂林市基层医疗机构新农合用药和基本药物配送管理制度》的通知合用药和基本药物配送管理制度

    ...请遵照执行,执行中如有意见和建议,请及时向市药品和医疗器械集中采购领导小组办公室反馈。桂林市卫生局二○一一年三月二十九日桂林市基层医疗机构新农合用药和基本药物配送管理制度为规范全市基层医疗机构新农合用...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 浙江省淳安规范医疗器械市场秩序

    为进一步规范医疗器械市场秩序,切实提高医疗器械使用质量,浙江省淳安食品药品监督管理局在认真调查研究的基础上,深入分析了当前医疗器械监管中存在的问题及原因,并有针对性地采取措施,严厉惩治违法违规行为,坚...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 甘肃省开展药品专项整治督查工作

    ...8个药品生产企业、56个药品经营企业、36个医疗机构和6个医疗器械生产经营企业的药品、医疗器械质量安全状况。从督导的情况看,各地药品专项整治行动推进迅速,成效也比较显著。一是领导重视,责任落实。按照国务院、省...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 立即开展疫苗质量专项督检

    ...射器质量的监督检查。各地要严格执行《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》,组织对接种疫苗使用注射器情况进行检查。使用单位要严格产品质量验收和登记制度,确保每批产品能追查到进货来源,不得重复使用。严禁质...

    医药产业医药经济;要闻
  • 冰雪中彰显责任药监系统奋勇抗灾救灾纪实

    ...,全力以赴投入到抗击雪灾的工作中。该局加大了对药品医疗器械的监管力度,及时召集或电话告知药品使用单位负责人,对雪灾期间的药品安全工作进行全面部署,从规范进货渠道、药品验收登记、索证索渠、药品广告、特殊...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 将超过有效期的一次性使用无菌医疗器械消毒后再使用这种行为是否合法

    ...市医院做手术时,该院使用的医用自粘性术后敷料是过期医疗器械。经执法人员调查,A市医院将超过灭菌有效期的自粘性术后敷料(标示为一类医疗器械)返给医疗器械经销商,经销商委托某消毒站进行了二次灭菌后,将该批...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 山西药监局曝光20起药品典型案件

    ...药品管理法》第十四条之规定,构成无证经营药品行为。医疗器械用品擅自夸大作用2006年8月25日,太原市食品药品监督管理局小店分局执法人员检查时发现,山西优尼特生物制品有限公司生产销售的术愈宁产品包装、说明书的...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

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