中国医药报讯日前，为了加强对牙科医疗器械的监督管理，保证牙科用械的安全有效，防止疾病传播，福建省建阳市食品药品监管局采取措施开展牙科用医疗器械专项整治。该局举办牙科诊所从业人员培训，增强从业人员守法意...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...便查阅。4.2对于（仓库、采购、发货）管理，当设备器械进货到位后，按分类入库;入库时核对各种设备，输入电脑，并且设置好固定资产、低值损耗品、卫生材料、科研实验材料、做好分类安排，做好“三证”验证和记录好使...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2004年第2卷第3期各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 根据《医疗器械生产企业监督管理办法》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》的相关规定，我局已以国药监械［2001］288号文发布了《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...招标货源单位必须有省级以上药品监管部门颁发的“医疗器械生产许可证、“卫生许可证和“医疗器械产品注册证方可签订供货合同。2.1.2质量管理程序每次进货都有专人执行验收程序，验收内容包括合同、三证、货款...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第12期...，国家食品药品监督管理局药品市场监督司组织起草了《医疗器械流通监督管理办法》（征求意见稿），现公开征求意见。修改意见和建议可于2005年6月30日前书面反馈该司（电话：010-68313344转0909、0929或88388530；传真：010-88388535...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督截至11月28日，按照《医疗器械管理条例》，山西太原的11家医院陆续受到了有关部门的严厉处罚。这些医院纷纷向患者道歉，并表示将以此为鉴，痛改前非。此事源于上个月太原市食品药品监督管理局执法人员的一项检查。检查...
医药产业行业资讯；业界动态...疗用品，其中有国家消准字的占84.5%；有入库验收登记或进货凭据的医疗机构占72.5%，89.7%的个体诊所无进货单，现金交易；有75.5%的医疗机构使用后的一次性使用医疗用品没有浸泡毁型，3家口腔诊所重复使用一次性器械；5家个...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第6期为加强高风险植入类医疗器械的监督管理，江西省景德镇市局近日在全市范围内开展了一次骨科植入性医疗器械专项检查，重点检查进货渠道是否合法，产品是否具有医疗器械产品注册证书，是否建立健全产品购进、验收、使用...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...次性医疗用品单位必须“四证”齐全，即中华人民共和国医疗器械注册证、生产许可证、卫生许可证和销售许可证。对每一种一次性医疗用品的质量进行全面了解，确定其可靠。 1.2严格的质量监测我们对购进每批一次性医疗...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第9A期为加强高风险植入类医疗器械监管，规范骨接合用无源金属植入医疗器械的生产、流通、使用行为，确保产品质量，根据安徽省、市食品药品监督管理局的统一部署，结合本县实际，来安县食品药品监管局决定从5至10月份，在该...
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