...列药品应根据品种规格剂型或药理作用分类摆放，药品与医疗器械，内服药与外用药，性质互相影响、易串味药品、拆零药品应当分开摆放。对库存药品和陈列药品应当定期进行检查和养护并做好记录，库存药品每季度养护一次...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...000506国药管市〔2000〕220号失效；阶段性工作已完成24关于医疗器械监督执法中实施《药品监督行政处罚程序》的通知20000718国药管械〔2000〕312号废止；已被《药品监督行政处罚程序规定》（食品药品监管局令第1号）替代25关于200...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为进一步规范医疗器械行政审批，明确医疗器械产品注册要求，我局依据已发布的《医疗器械注册管理办法》等行政规章，针对当前注册管理中遇到的具体问题，经研究，对企业申请医疗...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督结合《河北省整顿和规范药品医疗器械市场秩序专项行动实施方案》的安排部署，2007年河北省食品药品监督管理局确定九项药品医疗器械整治重点，进一步确保人民群众使用药械的安全。一是组织开展对生产企业未按照规定实...
医药产业药品天地；药界风云；动态...开始向世界卫生组织提供，用于其他国家的疾病预防。在医疗器械方面，中国可生产3000多个品种，其中，数字X光机、磁共振、超声、CT等技术含量高的诊断治疗类产品在市场上占据了一定份额。截至2007年底，中国共有药品生产...
医药产业药品天地；药界风云；动态...理局有关通知要求，天津市食品药品监督管理局结合该市医疗器械市场实际情况，部署开展了为期5个月的骨接合用无源金属植入医疗器械产品专项检查。重点对辖区内所有骨接合用无源金属植入医疗器械的生产企业（进口总代...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...食品药品监督管理局《药品说明书和标签管理规定》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的有关要求，参考EMEA、FDA、IFCC等有关体外诊断试剂说明书撰写方面的文献，同时借鉴了按药品注册管理的工作经验，对说明...
医药产业药品天地；药界风云；动态...市医院做手术时，该院使用的医用自粘性术后敷料是过期医疗器械。经执法人员调查，A市医院将超过灭菌有效期的自粘性术后敷料（标示为一类医疗器械）返给医疗器械经销商，经销商委托某消毒站进行了二次灭菌后，将该批...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...流、医生专家咨询、送货上门服务等方法非法销售药品、医疗器械、保健食品的窝点。经检查，发现该公司打着“广西南宁葛仙堂生物科技有限公司“名义，在衡阳路、明秀路、大学东路三个地点非法销售药品。该公司为了扩大...
医药产业行业资讯；保健品行业...到100％，市（地）级药品检验机构达到80％；——国家级医疗器械检验机构对归口产品检验能力达到100％，省级医疗器械检验机构对市场常规产品检验能力达到95％以上；——药品监督抽验覆盖面由现在的30％提高到80％。三、主...
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