...强调，药品零售企业要严格执行《药品广告审查办法》《医疗器械广告审查办法》等相关规定，不得销售因严重虚假宣传被食品药品监督管理部门采取行政强制措施暂停在辖区内销售的药品；不得擅自悬挂或向消费者发放未经审...
医药产业医药经济；药店视点...参展产品所进行的广告宣传、散发的产品样本，应符合《医疗器械广告审查办法》及工商部门的有关规定，具有国家或生产单位所在地的药品监督管理部门的广告审查批准号。作者：
医药产业医药经济；展会&会议...证及营业执照等相关合法手续，散发的宣传广告应符合《医疗器械广告审查办法》及工商部门的有关规定。注：1.不准私自拼组或转让展位。2.未参展的企业未经组委会同意，不得擅自乱发资料，否则将进行展位费的一倍罚款处...
医药产业医药经济；展会&会议...《药品广告审查发布标准》、《药品广告审查办法》、《医疗器械广告审查办法》等规定发布食品药品广告，并注明广告审查批准文号。第十四条互联网食品药品经营者应当按照经营质量管理规范的要求，履行进货查验和出库复...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...关问题的通知20041010国食药监市〔2004〕486号废止；已被《医疗器械广告审查办法》（卫生部、工商总局、食品药品监管局令第65号）、《医疗器械广告审查发布标准》（工商总局、卫生部、食品药品监管局令第40号）替代117关于...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...还与工商部门联合发布了《医疗器械广告审查标准》、《医疗器械广告审查办法》。目前中国已形成了以《中华人民共和国药典》和局颁标准为核心的国家药品标准体系。药品标准和部分医疗器械质量标准属于国家强制性标准。...
医药产业药品天地；药界风云；动态9月21日，国家食品药品监督管理局发布了《关于征求医疗器械监督管理条例（修订草案）（征求意见稿）意见的通知》（食药监办[2007]188号）。根据医疗器械行业发展和监督管理工作新形势的需要，国家局按照立法计划启动了对...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备拼音：yīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐtiáolì《医疗器械监督管理条例》于2000年1月4日发布，2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过并于2014年3月7日中华人民共和国国务院令第650号公布，自2014年6月1日起施行。2000年1月4日发布的旧版...
词条法规文件中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布，自2014年6月1日起施行。总理李克强2014年3月7日医疗器械监督管理条例（...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...zhìqūyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐshíshībànfǎ《内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法》2000年内蒙古自治区人民政府第11次常务会议通过,2000年12月21日内蒙古自治区人民政府令第109号发布并施行。内蒙古自治区医疗器械监督管理实...
词条法规文件；管理办法