找到60条结果,用时0.129s
  • 全国医疗卫生系统“三好一满意”活动2012年工作方案

    ...,规范诊疗行为,控制医疗费用不合理增长。严格按照《医疗器械监督管理条例》、《卫生部关于进一步加强医疗器械集中采购管理的通知》(卫规财发〔2007〕208号)规定,建立健全高值耗材管理制度,在高值耗材的采购、登...

    词条
  • 社区卫生服务中心服务能力标准(2022 版)

    ...服务、老年人服务、儿童服务、中医药服务能力以及加强安全生产等提出新的要求,形成了《乡镇卫生院服务能力标准(2022版)》和《社区卫生服务中心服务能力标准(2022版)》。同时,我们还研究制定了《村卫生室服务能力...

    词条词条;医疗机构管理;社区卫生服务中心
  • WS 310.2—2016 医院消毒供应中心 第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范

    ...遵循WS/T367的规定进行处理”(见4.1);——增加了外来医疗器械及植入物的交接、运送及包装、清洗方法、使用后清洗消毒等要求(见4.7);——增加了精密器械保护措施、使用后的处理的要求(见5.1.1、5.1.2);——增加了湿...

    词条词条;医院消毒供应中心;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • 乡镇卫生院服务能力标准(2022 版)

    ...服务、老年人服务、儿童服务、中医药服务能力以及加强安全生产等提出新的要求,形成了《乡镇卫生院服务能力标准(2022版)》和《社区卫生服务中心服务能力标准(2022版)》。同时,我们还研究制定了《村卫生室服务能力...

    词条词条;医疗机构管理;乡镇卫生院
  • 陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法

    ...uyàopǐnhéyīliáoqìxièguǎnlǐbànfǎ《陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法》由2006年陕西省人民政府第29次常务会议通过,2006年11月4日陕西省人民政府令第115号发布,自2006年12月10日起施行。陕西省医疗机构药品和医疗器械管理...

    词条管理办法;法规文件
  • 一次性使用真空采血管产品注册技术审查指导原则

    ...合法规要求。一、适用范围:本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中的静脉血样采集用真空采血管,类代号现为6841。本指导原则不适用于装有微生物培养基供检验菌血症的真空采血瓶(瓶状容器)。二、技术审查要...

    词条法规文件
  • 植入式心脏起搏器产品注册技术审查指导原则

    ...管理:植入式心脏起搏器,作为风险等级高的有源植入式医疗器械,风险管理对保证器械安全有效是至关重要的。制造商应在起搏器的研制阶段,对产品的有关可能的危害及产生的风险进行估计和评价,并有针对性地实施了降...

    词条法规文件
  • WS/T 658—2019 婴儿培养箱安全管理

    ...卫生行业标准WS/T653—2019医院病房床单元设施WS/T654—2019医疗器械安全管理WS/T655—2019呼吸机安全管理WS/T656—2019麻醉机安全管理WS/T657—2019医用输液泵和医用注射泵安全管理WS/T658—2019婴儿培养箱安全管理WS/T659-2019多参数监护仪安...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;妇产科;医疗设备
  • 2023年国家医疗质量安全改进目标

    ...ìliàngānquángǎijìnmùbiāo基本信息:《2023年国家医疗质量安全改进目标》由国家卫生健康委办公厅于2023年2月24日《国家卫生健康委办公厅关于印发2023年国家医疗质量安全改进目标的通知》(国卫办医政函〔2023〕45号)印发。通...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则

    ...间接接触患者的部件,应当进行生物相容性评价(参见《医疗器械生物学评价和审查指南》)。3.产品性能要求,至少包括以下要求:(1)应当符合GB10152《B型超声诊断设备》和YY0767《超声彩色血流成像系统》的要求。(2)若...

    词条法规文件

相关搜索: