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  • 医院感染管理办法释义

    ...关肺炎、血管内导管相关性感染等医院感染,都与侵人性医疗器械或者侵人性操作有关,通过规范地实施无菌操作技术、保证侵人性医疗器械的灭菌以及限制插管留置时间等措施,可以有效地降低发生感染的危险性,减少医院感...

    词条
  • 医疗器械新产品审批规定(试行)

    拼音:yīliáoqìxièxīnchǎnpǐnshěnpīguīdìng(shìxíng)《医疗器械新产品审批规定(试行)》于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年4月20日起施行。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《医疗器...

    词条法规文件
  • 07全国医械不良事件监测和产品召回情况分析

    ...品药品监督管理局药品不良反应监测中心累计收到《可疑医疗器械不良事件报告表》12374份,是2006年报告数量的2倍。国家药品不良反应监测中心按照工作程序对这些报告进行了分析评价,对死亡、严重伤害事件及时分析评价,...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则

    ...:产品名称的命名应以发布的国家标准、行业标准以及《医疗器械产品分类目录》中的产品名称和产品的技术性能为依据。产品名称不得中英文混用。4.原材料控制:提交各组件全部组成材料(包括主材及其所有辅材)的化学...

    词条法规文件
  • 2009年江苏省丹阳市医疗机构对招标人临床使用的部分药品公开竞标

    项目名称:2009年江苏省丹阳市医疗机构对招标人临床使用的部分药品公开竞标所在地区:丹阳市项目标号:丹械竞2009第4-01号建项单位:丹阳市医疗机构药品集中招标采购管理领导小组代理机构:项目开始日期:2009-12-01开标时...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 09年江苏省丹阳市医疗机构对招标人临床使用的部分药品公开竞标

    项目名称:09年江苏省丹阳市医疗机构对招标人临床使用的部分药品公开竞标所在地区:丹阳市项目标号:丹药竞2009第4-01号建项单位:丹阳市医疗机构药品集中招标采购管理中心代理机构:项目开始日期:2009-11-03开标时间:2009...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 新型冠状病毒感染的肺炎防控方案(第二版)

    ...医疗机构应当严格按照《医疗机构消毒技术规范》,做好医疗器械、污染物品、物体表面、地面等的清洁与消毒;按照《医院空气净化管理规范》要求进行空气消毒。在诊疗新型冠状病毒感染的肺炎患者过程中产生的医疗废物,...

    词条肺炎;传染病预防控制技术指南;疾病预防控制;新型冠状病毒;新型冠状病毒肺炎;乙类传染病;防控方案
  • 十大技术影响健康产业--医械技术未来走向分析(上)

    ...1种技术,还列出36种有发展前景的具体产品,时至今日,医疗器械的实际发展基本与报告预测的内容相符合。2005年美国专业期刊mddi编辑部又撰文指出,有十大重要的医疗仪器技术正影响着病人诊治、临床实践、产品研制和医械...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • SFDA就《医疗器械监督管理条例(修订草案)》征求意见

    9月21日,国家食品药品监督管理局发布了《关于征求医疗器械监督管理条例(修订草案)(征求意见稿)意见的通知》(食药监办[2007]188号)。根据医疗器械行业发展和监督管理工作新形势的需要,国家局按照立法计划启动了对...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 甘肃省出台《医疗器械不良事件监测暂行规定(试行)》

    为加强对医疗器械上市后不良事件的监测和评价管理,最大限度地控制医疗器械潜在的风险,保证医疗器械使用的安全、有效,近日,甘肃省食品药品监督管理局会同甘肃省卫生厅制定出台了《甘肃省医疗器械不良事件监测暂行...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

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