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  • 突发性耳聋临床路径(2019年版)

    ...2019〕933号)印发,供各级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构参考使用。发布通知:国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知国卫办医函〔2019〕933号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生...

    词条临床路径;2019年版临床路径;耳鼻咽喉科临床路径
  • 乳腺癌的放射治疗

    拼音:rǔxiànáidefàngshèzhìliáo操作名称:乳腺癌的放射治疗适应证:乳腺癌的放射治疗适用于:1.根治或改良根治术后放射治疗病变位于外侧象限,肿块≤5cm,术后病理检查腋窝淋巴结阴性时,不建议行术后放射治疗;病变位于...

    词条医疗技术名
  • 食品药品投诉举报管理办法(试行)

    ...条例、《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《医疗器械监督管理条例》、《化妆品卫生监督条例》等相关法律法规的规定,制定本办法。第二条本办法所称的食品药品投诉举报,是指自然人、法人或者其他组织采用信...

    词条
  • 食品药品行政处罚程序规定

    ...品监督管理部门对违反食品、保健食品、药品、化妆品、医疗器械管理法律、法规、规章的单位或者个人实施行政处罚,应当遵照本规定。第三条食品药品监督管理部门实施行政处罚,遵循公开、公平、公正的原则,做到事实清...

    词条部门规章
  • 红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则

    ...本指导原则适用于以红外透照法检查乳腺的仪器,依据《医疗器械分类目录》,其类别代号为二类6821医用电子仪器设备。二、技术审查要点:(一)产品名称的要求:红外乳腺检查仪产品的命名应采用国家标准、行业标准中的...

    词条法规文件
  • B型超声诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则

    ...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类B型超声诊断设备(以下简称B型超声诊断仪),类别代号为6823。二、技术审查要点:(一)产品名称的要求:B型超声诊断设备产品的命名应...

    词条法规文件
  • 儿童房间隔缺损临床路径(2010年版)

    ...进儿童先天性心脏病规范化诊疗和农村儿童先天性心脏病医疗保障试点工作,保障医疗质量和医疗安全,我部组织有关专家研究制定了儿童房间隔缺损、儿童室间隔缺损、儿童动脉导管未闭和儿童肺动脉瓣狭窄等儿童先天性心脏...

    词条2010年版临床路径;临床路径
  • 疫苗流通和预防接种管理条例

    ...成年人的,其监护人应当配合有关的疾病预防控制机构和医疗机构等医疗卫生机构,保证受种者及时受种。第七条国务院卫生主管部门负责全国预防接种的监督管理工作。县级以上地方人民政府卫生主管部门负责本行政区域内预...

    词条法规文件
  • 手术动力设备产品注册技术审查指导原则

    ...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类矫形外科(骨科)手术器械产品中涉及的矫形(骨科)外科用有源器械。该产品管理类代号为6810-7。本指导原则适用于由网电源、电池或特定...

    词条法规文件;手术
  • 化学消毒与灭菌方法

    ...短。对体温计消毒可用乙醇浸泡10~15min。本品不宜用于医疗器械的灭菌。附:乙醇溶液配制取市售95%乙醇79ml,加蒸馏水21ml,即成75%乙醇溶液100ml。碘酊与碘伏适应症碘酊为碘的乙醇溶液,呈棕褐色。属中效消毒剂,可杀灭...

    词条

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