...师法》、《医疗机构管理条例》和卫生部《涉及人的生物医学研究伦理审查办法（试行）》、参考国际伦理指南制定，旨在保护中医药临床研究受试者的权益与安全，加强对中医药临床研究伦理审查工作的监督管理。规范共分为...
参考资料医学教育；科教新闻...国、丹麦等16个国家和地区的30多位外国专家及国内相关研究机构共60多位专家学者就生命科学和生物医学方面的伦理管理进行了研讨和交流。生物中心相关工作人员应邀在研讨会上就中国的人类遗传资源管理向与会代表作了报告...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...执行和完成的条件。方案必须由参加试验的主要研究者、研究机构和申办者签章并注明日期。 研究者手册（Investigator，sBrochure），是有关试验药物在进行人体研究时已有的临床与非临床研究资料。 知情同意（InformedCons...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规【摘要】目的：建立我国儿童福利机构儿童康复医学学科。方法：通过背景和现状分析，认为制约儿童福利机构儿童康复学科发展的主要因素为：一是儿童康复工作的相关政策法规及行业标准不完善；二是缺乏康复医学诊疗特色...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第7期...三类医疗技术，由卫生部负责技术审定和临床应用管理。研究机构证实动物试验和临床试验有效，提交申请给卫生部，经卫生部审定批准后再用于临床治疗。这整个过程大约需要经历12个月的时间。2009年6月，卫生部就变性手术...
医药产业行业资讯；业界动态...标准、中医科研机构仪器设备管理办法。研究室是中医药研究机构根据研究方向，按学科分支或课题内容建立的基本组织单元，直接负责研究项目的组织实施，应建立中医科研机构研究室工作规范。从中医科研人员从业标准来看...
医药产业医药经济；中医药行业...安全的因素。1存在问题及现状1.1缺乏健全的法律法规与医学科学技术发展相比较，医学人体试验对被试者的管理水平明显滞后，尽管医学界普遍采用流行病学调查、临床观察与临床试用等以人为研究和被试对象的研究方法，但...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第11期...科医生培养逐步规范为“5+3”模式，即先接受5年的临床医学(含中医学，下同)专业本科教育，再接受3年的全科医生规范化培养。在过渡期内，3年的全科医生规范化培养，可以实行“毕业后规范化培训”和“临床医学研究生教育...
参考资料医学教育；科教新闻...th，NIH)是美国主要的医学与行为学(medicalandbehavioralresearch)研究机构，拥有27个研究所及研究中心和1个院长办公室(officeofthedirector，OD)，任务是探索生命本质和行为学方面的基础知识，并充分运用这些知识延长人类寿命，以及预防...
词条组织机构从临床医学科研的特点入手，做好临床医学科研管理工作。 1立题期加强管理，提高中标率 我院是一家集医、教、研工作三位一体的大型综合性医院，医务人员进行临床科研的积极性非常高，每年都有大量的科研项目申...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第6期