...定作用有关。本品镇吐作用较强，镇静作用较弱。【药代动力学】口服后分布至全身，经胆汁排泄，部分在肠道中重吸收，半衰期（t1/2）为9小时。本品可通过脐血进入胎儿，也可从母乳中排出。本品具有高度的亲脂性与蛋白结...
药品说明书药品说明书...张，引起血压下降，对内分泌系统也有一定影响。【药代动力学】口服吸收好，1～3小时达血药浓度峰值。本品有“首过”效应。血浆蛋白结合率90%以上。易透过血-脑屏障，颅内药物浓度高4～5倍。在肝脏代谢，主要以代谢物形...
药品说明书药品说明书...高剂量组脑血管挛缩发生频率也较对照组明显低。【药代动力学】人单次静脉注射本品，在血中消失较快。血中主要成份除该药的游离形式外，还有其b-氧化体和还原体。本品代谢物几乎没有药理活性。本品连续静脉注谢时，2小...
药品说明书药品说明书...肌肉和肝脏内，并抑制糖原异生，从而降低血糖。【药代动力学】本品皮下注射因个体差异，药物的起效和持续时间差异较大，一般注射后30分钟起效，1～3小时达高峰，持续的4～8小时。【适应症】糖尿病。【用法用量】1．本...
药品说明书药品说明书...腺体及唾液腺分泌增多。本品可使凝血功能减退。【药代动力学】静脉注射后2分钟出现肌松作用，4分钟达高峰，作用时间可维持40-60分钟，肾功能不全者作用时间延长。单一剂量作用的消失，主要是由于药物在体内再分布，重...
药品说明书药品说明书...腺体及唾液腺分泌增多。本品可使凝血功能减退。【药代动力学】静脉注射后2分钟出现肌松作用，4分钟达高峰，作用时间可维持40～60分钟，肾功能不全者作用时间延长。单一剂量作用的消失，主要是由于药物在体内再分布，重...
药品说明书药品说明书...腺体及唾液腺分泌增多。本品可使凝血功能减退。【药代动力学】静脉注射后2分钟出现肌松作用，4分钟达高峰，作用时间可维持40～60分钟，肾功能不全者作用时间延长。单一剂量作用的消失，主要是由于药物在体内再分布，重...
药品说明书药品说明书...用。在治疗哮喘剂量下，对心脏的激动作用较弱。【药代动力学】吸入后，由支气管吸收，大部分被吞咽，代谢产物和少量原药主要随尿排出，少量随粪便排出。【适应症】治疗及预防支气管哮喘，治疗伴有可逆性支气管阻塞。...
药品说明书药品说明书...少，依次产生抗焦虑、镇静、催眠甚至意识消失。【药代动力学】本品为亲脂性物质，在口服后吸收迅速，1/2～1小时血药浓度达峰值，因通过肝脏的首过效应大，生物利用度为50%，分布半衰期（T1/2α）为5～10分钟，消除半衰期...
药品说明书药品说明书...性心动过缓的可能性要小。本品能通过胎盘屏障。【药代动力学】本品口服后大约有30%能被吸收，服药后2～4小时血药浓度达峰值。约30%的本品以可逆方式和血浆蛋白结合，消除半衰期为2～3小时。本品能通过胎盘屏障，在体内...
药品说明书药品说明书