...法重复性良好，结果见表3。表3重复性试验结果2.2.8加样回收试验精密称取40mg滴丸粉末3份，分别加入对照品，按照“供试品溶液的制备方法制备供试液，显色，测定吸光值。结果：加样回收率平均为99.68%，RSD=1.2%，n=6。结果见...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第6期...现性良好。测定结果见表2。表2重现性试验结果（略）2.8加样回收率试验取已知含量的样品（批号030501，含量为1.36mg/g）5份，每份约1.0g，精密称定，精密加入芍药苷对照品溶液（C=0.032mg/ml）50ml，测定，计算加样回收率结果见表3...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第10期...RSD=1.02%。表2人参皂苷Re稳定性试验结果2.8回收率试验采取加样回收法试验，精密量取已测定含量的人参口服液样品5.0ml9份，分为3组，分别蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，第一组3份分别加入人参皂苷Re对样品0.144mg;第二...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第4期；药物...围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0.9998，加样回收率为99.76%（n=5），RSD为0.9%。结论本品定量方法简便、准确，专属性强，能够控制该制剂的内在质量。【关键词】小儿清热宁颗粒；高效液相色谱法；含量测定；黄...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第8期...43,RSD为1.32％。表明供试品溶液在10h内是稳定的。2.1.7加样回收试验精密量取已知同一浓度的样b溶液25ml6份,加入8μg/ml吲哚苷标准溶液2ml,加水稀释定容至50ml,按供试品溶液的测定方法进行测定,结果见表1，平均回收率为103.63%,RSD为0...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2009年第5卷第3期.../ml)RSD(%)1185610.2971.32163700.2641.53168810.2722.0平均 0.278 3.3 加样回收率试验：精密称取淫羊藿甙标准品1.05，1.14，1.11，1.16和1.33mg于5只分液漏斗中，分别用10ml甲醇溶解后，各加批号为1的样品溶液5.0ml,摇匀，按样品测定项下“加氯...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...约1g药材粉目3份，以“1.3项下的方法测定含量，加样回收试验结果见表1。表1加样回收试验结果2.1.2重复性、稳定性试验取约1g同一份药材粉目6份，精密称定，分别置于100ml小烧杯中，以“1.3项下的方法测定含量，得RSD为0.38...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2007年第3卷第4期.../ml)RSD(%)1185610.2971.32163700.2641.53168810.2722.0平均 0.278 3.3 加样回收率试验：精密称取淫羊藿甙标准品1.05，1.14，1.11，1.16和1.33mg于5只分液漏斗中，分别用10ml甲醇溶解后，各加批号为1的样品溶液5.0ml,摇匀，按样品测定项下“加氯...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...在0.005～0.1mg·ml－1范围内线性关系良好（r=0.9999）；平均加样回收率为97.5%，RSD=1.6%（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于化毒丸的质量控制。【关键词】高效液相色谱法化毒丸连翘苷含量测定 Determinationof...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...在0.005～1.0mg·ml－1范围内线性关系良好（r=0.9999）；平均加样回收率为96.7%，RSD=2.7%（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于连翘败毒丸的质量控制。【关键词】高效液相色谱法连翘败毒丸连翘苷含量测定Determina...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文