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  • ​慢性髓性白血病诊疗指南(2022年版)

    ...减少与脾大所带来的相关症状。约70%BP患者转变为急性髓细胞白血病,20%~30%转变为急性淋巴细胞白血病。CML的分期标准见表1。表1.CML分期分期WHO标准慢性期未达到诊断加速期或急变期的标准加速期(1)外周血和/或骨髓有核...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;慢性髓性白血病
  • 恶性淋巴瘤

    ...质性,提示染色体不稳定。许多病例显示14q异常,类似B细胞淋巴瘤,但很少发生t(14;18)的异常。2个研究组应用荧光原位杂交技术(或不荧光免疫分型),发现所有霍奇金淋巴瘤病例的RS细胞显示克隆数值异常。早期报...

    词条中医内科学;中医学;血液科;白细胞疾病;血液系统疾病;疾病
  • 老年人慢性粒细胞白血病

    ...obáixuèbìng疾病别名老年慢性粒细胞白血病,老年人慢性髓细胞白血病,老年人慢性粒细胞白血病,senilechronicgranulocyticleukemia疾病代码ICD:C94.7疾病分类老年病科疾病概述慢性粒细胞白血病(chronicmyelocyticleukemia;CML)是一种好发于中...

    词条疾病;老年病科
  • 朗格汉斯组织细胞增多症

    ...zēngduōzhèng英文:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

    ...ngshēngzhèng英文:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗罕细胞组织细胞增生症

    ...ngshēngzhèng英文:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗汉斯细胞的组织细胞增多症

    ...zēngduōzhèng英文:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质...

    词条血液科;白细胞疾病
  • MDS

    ...miasyndromes)、潜袭型白血病(smolderingleukemia)、少白血细胞白血病(oligoleukemia)、低百分比性白血病(low-percentageleukemia)、亚急性或慢性粒单细胞白血病(subacute/chronicmyelomonocyticleukemia)、骨髓造血异常综合征(dysmyelopoieti...

    词条疾病;血液科;红细胞疾病
  • 骨髓增生异常综合症

    ...miasyndromes)、潜袭型白血病(smolderingleukemia)、少白血细胞白血病(oligoleukemia)、低百分比性白血病(low-percentageleukemia)、亚急性或慢性粒单细胞白血病(subacute/chronicmyelomonocyticleukemia)、骨髓造血异常综合征(dysmyelopoieti...

    词条
  • 骨髓增生异常综合征

    ...miasyndromes)、潜袭型白血病(smolderingleukemia)、少白血细胞白血病(oligoleukemia)、低百分比性白血病(low-percentageleukemia)、亚急性或慢性粒单细胞白血病(subacute/chronicmyelomonocyticleukemia)、骨髓造血异常综合征(dysmyelopoieti...

    词条疾病

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