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  • 医疗机构临床检验项目目录(2013年版)

    ...6.病毒检测:病毒培养+鉴定7.其它检验试验:肠毒素检测内毒定性试验内毒定量试验其它细菌毒素测定艰难梭菌毒素测定病原体抗原快速检测脑膜炎奈瑟菌检测β溶血性链球菌血清学检测肺炎细菌检测肺炎双球菌检测金...

    词条法规文件;化验及医学检查
  • 热原反应

    ...术语]概述:热原反应(pyrogenreaction)是指革兰阴性杆菌内毒素或其他微量致热物质所引起的发热反应。临床上在进行静脉滴注大量输液时,由于药液中含有热原,病人在0.5~1h内出现冷颤、高热、出汗、昏晕、呕吐等症状,高热...

    词条输血医学;输血并发症;非免疫性输血并发症;疾病
  • 注射剂质量标准提高第三次工作会议纪要

    ...安全性和质量可控性而定。注射剂安全性检查法包括细菌内毒素检查法、热原检查法、异常毒性检查法、过敏反应物质检查法、降压物质检查法、溶血与凝聚检查法等。根据注射剂的处方、原(辅)料来源、工艺、用法及用量等...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 肠内营养对喉切除术后患者蛋白质代谢、内毒素血症和预后影响的随机对照研究

    【摘要】目的评价肠内营养对喉切除术后患者蛋白代谢、内毒素血症和预后的影响。方法采用前瞻、随机和对照的方法,29例接受喉切除手术患者分为肠内营养组(EN组,14例)和肠外营养组(PN组,15例),两组患者具有可比性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第17期
  • 重组人IL-18和IL-18-GFP融合蛋白的表达及其生物学活性的研究

    ...rhIL-18-GFP经PolymyxinBSepharose4B去除热原质后,经试验测定内毒素含量低于0.125EU/ml。  2.rhIL-18及rhIL-18-GFP促进PBMC的增殖:rhIL-18及rhIL-18-GFP可以协同亚适剂量的ConA促进PBMC增殖,且增殖幅度与rhIL-18及rhIL-18-GFP的浓度正相关。但GFP加...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 人用单克隆抗体质量控制技术指导原则

    ...免疫球蛋白分子、宿主DNA、用于生产腹水抗体的刺激物、内毒素、其它热原质、培养液成分或层析柱析出成分等。  3.应验证所用的纯化方法能有效的去除/灭活病毒。  4.连续产生的各批产品必须符合质检要求,批间具有...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生物工程下游技术
  • 牛血清在细胞培养中的作用与质量要求

    ...,细菌、真菌、支原体、牛病毒、大肠杆菌噬菌体、细菌内毒素,支持细胞增殖检查。(三)、美国对牛血清的质量要求:Gibco和Sigma二家主要的美国牛血清供应商的牛血清都已进入到我国市场,他们对其质量标准要求都极为严...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;常用试剂
  • Bh靶向TNFα的反义寡核苷酸治疗人工关节磨损微粒诱导的骨溶解的实验研究

    ...;m(直径范围0.05μm~7.82μm)。LAL(Limulus Amebocyte Lysate,内毒)试剂盒购自于美国CharlesRiverLab公司。TRAP定量试剂盒购自于南京建成生物技术公司。TNFα的ELISA定量试剂盒购自于上海晶美生物技术公司。清洁级6~8周龄的IC...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第2期
  • 2010年版药典一部附录XVIII

    ...量可控性而定。中药注射剂安全性检查包括热原(或细菌内毒素)、异常毒性、降压物质、过敏反应物质、溶血与凝聚等项。根据处方、工艺、用法及用量等设定相应的检查项目并进行适用性研究。一、中药安全性检查项目的设...

    词条2010年版药典附录
  • 红霉素抑制磨损颗粒诱发体内骨溶解的研究

    ...到摇床中以200RPM的速度持续摇48h,以去除黏附在颗粒上的内毒素和进行消毒。处理好的磨损颗粒悬于无菌的PBS液中。根据商业检测试剂盒(厦门试剂有限公司)检测,PMMA颗粒内毒素含量低于0.1U/ml。去除内毒素后,PMMA颗粒保存于4...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第14期

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