...胎儿可能罹患唐氏综合征(又称“胎儿21-三体综合征”或先天愚型)——一种最为常见的由常染色体畸变所导致的出生缺陷疾病——的风险指数，若指数大于1/20，则为高风险。孔寅所接受的是一项名为“无创产前基因检测”的产前...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...初知道与多次输血有关，到1967年发现一例唐氏综合症（先天愚型）患者开始没有澳抗，后来产生澳抗，而且患了肝炎（Blumbergetal.,1967），并在血液中出现病毒样颗粒（Bayeretal.,1968），从而意识到澳抗可能与乙肝更相关。纽约血...
参考资料医学教育；科教新闻...育可能与碘元素有关。其根据为：①非缺碘因素造成胎儿先天性甲减，如散发性克汀病，其临床表现与地克病明显不同，地克病的聋哑和上运动神经元损伤症状在散发性克汀病并不显着；②母亲整个妊娠期甲减(非缺碘原因)，其...
词条疾病；内分泌科...高25％；③有特殊遗传综合征者，白血病发病率增高，如先天愚型（Down综合征）、Fanconi贫血，遗传性毛细血管扩张性共济失调等。尽管存在这些可能致病因素，但尚无一种因素能充分解释全部情况，例如接触放射线的人，发生...
词条分类词条分类；白血病...高25％；③有特殊遗传综合征者，白血病发病率增高，如先天愚型（Down综合征）、Fanconi贫血，遗传性毛细血管扩张性共济失调等。尽管存在这些可能致病因素，但尚无一种因素能充分解释全部情况，例如接触放射线的人，发生...
词条生物学；中医内科学；中医学；中医诊断学；中医病名；疾病...高25％；③有特殊遗传综合征者，白血病发病率增高，如先天愚型（Down综合征）、Fanconi贫血，遗传性毛细血管扩张性共济失调等。 尽管存在这些可能致病因素，但尚无一种因素能充分解释全部情况，例如接触放射线的人，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学...者的家属成员中患同样疾病者高于一般人群，此外还发现先天愚型患病危险性增加。进一步的遗传学研究证实，本病可能是常染色体显性基因所致。最近通过基因定位研究，发现脑内淀粉样蛋白的病理基因位于第21对染色体。可...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...者的家属成员中患同样疾病者高于一般人群，此外还发现先天愚型患病危险性增加。进一步的遗传学研究证实，本病可能是常染色体显性基因所致。最近通过基因定位研究，发现脑内淀粉样蛋白的病理基因位于第21对染色体。可...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...者的家属成员中患同样疾病者高于一般人群，此外还发现先天愚型患病危险性增加。进一步的遗传学研究证实，本病可能是常染色体显性基因所致。最近通过基因定位研究，发现脑内淀粉样蛋白的病理基因位于第21对染色体。可...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...者的家属成员中患同样疾病者高于一般人群，此外还发现先天愚型患病危险性增加。进一步的遗传学研究证实，本病可能是常染色体显性基因所致。最近通过基因定位研究，发现脑内淀粉样蛋白的病理基因位于第21对染色体。可...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍