...。德国柏林Sehiitz等报道了由NKX2-1基因单倍体缺失引起的先天性甲状腺功能减退、肺部缺陷、舞蹈症及智力发育迟缓的一种新综合征。该基因最初称为甲状腺转录因子1(TTF-1)，它在许多器官包括甲状腺的发育中是必需的。作者报道...
词条疾病；老年病科...查结果等综合评估是否需要输注红细胞。10.3.1.2对于接受先天性心脏病手术的新生儿，当其术后Hb＜110g/L时，宜给予输注红细胞。10.3.1.3对于接受简单畸形心脏病手术的除新生儿以外的其他患儿，当其术后Hb＜80g/L时，宜给予输注...
词条法规文件；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；输血...温调节的情况P90-P96起源于围生期的其他疾患第17章Q00-Q99先天性畸形、变形和染色体异常Q00-Q07神经系统先天性畸形Q10-Q18眼、耳、面和颈部先天性畸形Q20-Q28循环系统先天性畸形Q30-Q34呼吸系统先天性畸形Q35-Q37唇裂和腭裂Q38-Q45消化...
词条...减退，严重者可致急性肝坏死。对新生儿易引起黄疸，对先天性缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的病人服用后，可致溶血性贫血。此类药物引起肝脏损害与过敏反应有关，与药物剂量无关。如复方甲基异噁唑可引起淤胆，此外有发生急...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2009年第9卷第5期...鼠：发现于突变大鼠。这个大鼠遗传性疾病和人类婴儿的先天性血胆红素过多（Grigler-Naziar）综合征，都是由于肝脏二磷酸尿嘧啶（VDP）葡萄糖醛酸转移酶缺乏引起的。 纯合子黄疸（j/j）大鼠出生后很多快就会因过多的胆红...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；动物学技术...鼠：发现于突变大鼠。这个大鼠遗传性疾病和人类婴儿的先天性血胆红素过多（Grigler-Naziar）综合征，都是由于肝脏二磷酸尿嘧啶（VDP）葡萄糖醛酸转移酶缺乏引起的。 纯合子黄疸（j/j）大鼠出生后很多快就会因过多的胆红...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医用实验动物学...药物药物毒性表现明显的致畸原 雄激素男性化，多发性先天性缺陷甲氨喋呤多发性先天缺陷皮质醇（大剂量）裂鹘乙烯雌酚子代阴道腺癌四环素抑制骨手长，牙变黄华法令多发性先天性缺陷轻度致畸原 氯喹耳聋锂心血管缺陷...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...体，其总长度为45kb。上海也已报告2例PS缺乏症。 3）先天性活化蛋白C抑制缺乏症（congenitaldeficiencyofactivatedproteinCinhibitor）。 其它还有遗传性纤溶系统异常，包括①先天性异常纤溶酶原血症；②先天性纤溶酶原激活物释放...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...变，245日龄鼠有中等度听源性癫痫发生率。用考的松诱发先天性腭裂发病率高。2.A/He：(1)遗传背景：①起源：1921年L.C.Strong博士用冷泉港ColdSpringHarboralbino白化原种和Bagg albino白化原种杂交后，近交培育而成。1927年Bittner从Strong博...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；基本实验技术；实验技术...。严重缺锌可导致胎儿宫内发育迟缓、胎死宫内、流产、先天性畸形（中枢神经系统和骨骼）、胎儿脑组织萎缩、羊水抗菌活性下降、分娩障碍等。孕妇血锌低于8.03μmol/L，毛发中锌含量不到157.5-250μg/L是胎儿宫内缺锌的危险指...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学