...状排列，尤其在躯干部。本型呈显性遗传，且常伴有其他先天性畸形，如齿发育异常、多指症、骨骼畸形和中枢系统疾病如癫痫、精神发育迟缓和神经性耳聋等，称为表皮痣综合征。 本病损害小而局限者可采用冷冻、激光或...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；皮肤病防治358问...过长或反复出现的情况，可引起婴儿器官发育畸形，以致先天性心脏病儿、无脑儿、后裂儿出生，严覆重者会引起流产、难产或死胎。四、缺乏叶酸我国每年出生10万神经管畸形婴儿，原因就是叶酸缺乏。在北方尤其是在山区冬...
健康健康生活；育儿宝典；孕期；孕中期...过长或反复出现的情况，可引起婴儿器官发育畸形，以致先天性心脏病儿、无脑儿、后裂儿出生，严覆重者会引起流产、难产或死胎。四、缺乏叶酸我国每年出生10万神经管畸形婴儿，原因就是叶酸缺乏。在北方尤其是在山区冬...
健康健康生活；养生保健；四季保健；冬季；生活先天性喉喘鸣(congenitallaryngealstridor，CLS)是指出生时或出生后数周内出现的喉部喘鸣，是由多种病因引起的一种症状。可引起呼吸困难而威胁患儿生命［1］，该病主要通过直接喉镜或经鼻纤维喉镜检查确诊。对我站2005年1～11月共...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第11期...孔周围和第1～2颈椎及其韧带所形成的区域。此部发生的先天性畸形有：①扁平颅底；②颅底陷入；③寰枕融合；④颈椎分节不全（Klippel-Feil综合征）；⑤寰枢椎脱位；⑥小脑扁桃体下疝畸形（Chiari畸形）。这些畸形可以单独发...
词条手术...要介绍先天发育异常所致者，有以下几种学说。 一、先天性脊髓神经管闭锁不全： 本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。 二、胚胎细胞增殖： 脊髓灰质内残存的胚胎...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...损。8.陈旧性骨折错位愈合。9.骨不连。10.颌骨缺损。11.先天性颅面畸形，如Crouzen、Robin、Treacher-Collins等综合征。12.颅骨缺损。病人手术年龄一般认为4岁以后就可以开始进行DO手术。除了考虑病人骨与软组织的再生能力，还需兼...
词条手术；口腔科手术；正颌外科手术；颅颌面骨牵引延长术；牵引成骨修复颌骨缺损...消失。如囊内出血或富有静脉时，呈青紫色。2.囊状水瘤先天性，较少见，多在2岁前发现。多在颈部锁骨上胸锁乳突肌后侧，有时发生于腋窝、胸壁等部位，为囊性肿块，具有向四周蔓延生长的特点，肿块质软、透光，一般无压...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...时处理。 一、病因 （一）消化系统疾病 1．先天性 先天性食管闭锁或狭窄、先天性食管裂孔疝、先天性食道过短、先天性幽门肥大性狭窄、贲门松弛、幽门痉挛、环状胰腺、先天性肠闭锁或狭窄、肠旋转不良、肠...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；儿科学【关键词】先天性唇腭裂护理唇腭裂是口腔颌面部最常见的先天性畸形，两者常相伴发生，造成功能障碍（如咀嚼、呼吸、吞咽、语言、表情、消化等）和外貌的缺陷，因鼻腔失去对尘土、冷空气过滤和加温作用，故病员易发生...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2008年第5卷第12期