先天性胸主动脉分支畸形

...之间的冠状动脉瘤也明显缩小2讨论CAF是一种比较罕见的先天性心脏畸形［1］，约占先天性心脏病的0.27%～0.4%。CAF自然闭合者极为少见，故目前认为，无论有无症状,一旦确诊，均应积极治疗，以预防猝死、心肌梗死、感染性心内...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2011年第8卷第1期

先天性心脏病

...音：xiāntiānxìngxīnzāngbìng英文：congenitalheratdisease概述：先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常见的心脏病。①遗传是主要的内因。②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能...

词条词条；疾病；儿科；出生缺陷

肺隔离症2例

...（pulmonarysequestration)又称支气管肺隔离症，是一种少见的先天性肺发育畸形，临床症状缺乏特异性，极易被误诊。其主要特点是在胚胎时期部分肺组织与主体肺分离，单独发育形成囊性肿块，并接受体循环动脉供血，不具备肺的...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第12期

Stanford A型主动脉夹层治疗

...要为：高血压病和动脉硬化、结缔组织病和Marfan综合征、先天性主动脉瓣狭窄、二叶主动脉瓣畸形和先天性主动脉缩窄等。而医源性胸主动脉夹层尽管少见，但一旦发生，往往很难救治。胸主动脉夹层最常起始于主动脉瓣上方的...

词条医疗技术名

膈下肺隔离症1例报告

肺隔离症（pulmonarysequestration）是一种少见的先天性发育异常。临床上通常分为叶内型肺隔离症及叶外型肺隔离症，发生于膈下者罕见。我院收治1例，报告如下。　　1病历摘要患者，男，2岁8个月。患儿生后3个月因患肺炎作胸透...

参考资料资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2004年第1卷第5期

A型主动脉壁夹层的外科治疗

...要为：高血压病和动脉硬化、结缔组织病和Marfan综合征、先天性主动脉瓣狭窄、二叶主动脉瓣畸形和先天性主动脉缩窄等。而医源性胸主动脉夹层尽管少见，但一旦发生，往往很难救治。胸主动脉夹层最常起始于主动脉瓣上方的...

词条医疗技术名

法洛四联症

...：心外科疾病概述：法洛四联症是临床上最常见的发绀型先天性心脏病。有以下四种特征性病理解剖：①肺动脉狭窄、②高位室间隔缺损、③主动脉骑跨、④右心室肥厚所组成的心脏畸形。疾病描述：法乐四联症（tetralogyofFallot...

词条疾病；心外科

...要为：高血压病和动脉硬化、结缔组织病和Marfan综合征、先天性主动脉瓣狭窄、二叶主动脉瓣畸形和先天性主动脉缩窄等。而医源性胸主动脉夹层尽管少见，但一旦发生，往往很难救治。胸主动脉夹层最常起始于主动脉瓣上方的...

词条医疗技术名

A型胸主动脉夹层的外科治疗

...要为：高血压病和动脉硬化、结缔组织病和Marfan综合征、先天性主动脉瓣狭窄、二叶主动脉瓣畸形和先天性主动脉缩窄等。而医源性胸主动脉夹层尽管少见，但一旦发生，往往很难救治。胸主动脉夹层最常起始于主动脉瓣上方的...

词条心血管外科手术；主动脉夹层外科治疗；手术；医疗技术名

肺分离切除术

...；肺隔离切除术；隔离肺切除术分类：胸外科/肺手术/肺先天性畸形的手术治疗ICD编码：32.2903关于肺隔离症：在胚胎发育过程中，部分肺组织与正常肺组织隔离开来形成肺隔离症。被隔离的肺组织与正常肺叶包在同一个脏层胸膜...

词条手术