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  • 脑膨出

    ...缺损,一般发生在胚胎8~12周。不伴脑膨出的头皮或颅骨先天性缺损,则可能发生在更晚的时期。诊断检查诊断:根据病史及临床表现,肿物的部位、性质、外观,透光试验阳性,一般做出正确诊断并不难。实验室检查:无特殊...

    词条疾病;神经外科
  • 症状性癫痫综合征

    ...aut综合征。症状性LGS病因包括产前、围生期及产后因素,先天性脑发育及代谢异常、感染、外伤等,10%~20%的病例出现LGS前曾患婴儿痉挛症。通常4个月~11岁发病,4岁前多见,1~2岁最多,男女之比1.4∶1~3.3∶1。常伴精神发育...

    词条疾病;神经内科
  • 家族性自主神经机能异常

    ...程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天异常,患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少,这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...

    词条神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病
  • 赖利-戴综合症

    ...程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天异常,患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少,这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科
  • 赖利-戴综合征

    ...程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天异常,患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少,这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;皮肤科;神经功能障碍性皮肤病;疾病
  • 黏多糖贮积症Ⅰ型

    ...黏多糖。电镜研究提示异常细胞内沉积物是在溶酶体内。中枢神经和末梢神经系统的神经元和胶质细胞肿胀,内有脂样沉积物,其组织化学特点与神经节苷脂相同。电镜检查可见神经元内沉积物常聚结或为分层结构,称斑马小体...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 龟鹿二仙胶

    ...归根结底均与下丘脑-垂体-靶腺轴病变有关。下丘脑是中枢神经系统的一个重要组成部分,又是内分泌系统的中枢,多数内分泌腺接受神经支配,而许多激素作为神经递质直接作用于神经系统,所以形成神经、内分泌系统,同...

    词条阴阳并补剂;补益剂;方剂;中药学;中医学;方剂学;中成药;填补精血;益气壮阳
  • 脊髓血管畸形

    ...íng英文:vascularmalformationofspinalcord概述:脊髓血管畸形为先天发育异常,系先天性脊髓血管发育上的异常或畸形。受累脊髓以胸段多见,腰骶段次之。脊髓血管畸形较少见,平均发病年龄在20岁左右,50%以上的病人发生在16...

    词条疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病
  • 家族性缺陷自主症

    ...程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天异常,患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少,这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科
  • Riley-Day综合征

    ...程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天异常,患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少,这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科;疾病

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