...及其治疗价值许多问题还未能解决，尚须进一步研究。【参考文献】 1DeBoerIH，KestenbaumB，ShobenAB，etal.25-HydroxyvitaminDlevelsinverselyassociatewithriskfordevelopingcoronaryarterycalcification.JAmSocNephrol，2009,120(8):1805-1812. 2WolfM，ShahA，GutierrezO...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2012年第10卷第5期...此处软骨不再发生坏死。治疗措施：1.针对可能的病因与发病机制的药物：这类药物适用于早期病人，旨在阻断病情发展，促进病变修复。常用的有：⑴亚硒酸钠和维生素E：针对病人体内有低硒的改变和膜损伤的表现而采用。一...
词条中医学；中医骨伤科；中医诊断学；中医病名；疾病...（Paget病）极度上升，可达50倍正常上限骨肿瘤中度上升佝偻病（软骨症）可升达1-3倍正常上限骨折轻度升高梗阻性黄疸明显升高，可达10-15倍正常上限肝实质疾病（肝炎，肝硬化）轻度上升，很少超过3倍正常上限肝癌（原发，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可...
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