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  • 氢氯噻嗪片

    ...。主要以原形由尿排泄。【适应症】1.水肿性疾病排泄体内过多钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。常见包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌...

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  • 注射用异戊巴比妥钠

    ...精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14~40小时。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟基...

    药品说明书药品说明书;安眠镇静类
  • 注射用异戊巴比妥钠

    ...精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14~40小时。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟基...

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  • 苯巴比妥片

    ...时起效,一般2~18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~45%),表观分布容积为0.5~0.9L/kg,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最大,并能透过胎盘。有效血药浓度约为10~40µg/ml,超过40µg...

    药品说明书药品说明书;安眠镇静类
  • 苯巴比妥片

    ...时起效,一般2~18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~45%),表观分布容积为0.5~0.9L/kg,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最大,并能透过胎盘。有效血药浓度约为10~40mg/ml,超过40...

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  • 磷酸氯喹片

    ...,并与喹形成复合物来介导化疗作用。推测原虫体内具有一种或多种受体,即“FP结合物”,可能是一种白蛋白,可与FP结合,形成无毒性复合物,使原虫生物膜免受FP损害。作用机理可能是将“FP结合物”与F...

    药品说明书药品说明书;抗寄生虫药
  • 磷酸氯喹片

    ...,并与喹形成复合物来介导化疗作用。推测原虫体内具有一种或多种受体,即“FP结合物”,可能是一种白蛋白,可与FP结合,形成无毒性复合物,使原虫生物膜免受FP损害。作用机理可能是将“FP结合物”与F...

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  • 磷酸氯喹注射液

    ...,并与喹形成复合物来介导化疗作用。推测原虫体内具有一种或多种受体,即“FP结合物”,可能是一种白蛋白,可与FP结合,形成无毒性复合物,使原虫生物膜免受FP损害。作用机理可能是将“FP结合物”与F...

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  • 氯噻酮片

    ...,故排泄和代谢均较慢。主要以原形从尿中排泄,部分在体内被代谢,由肾外途径排泄,胆道不是主要排泄途径。【适应症】1.水肿性疾病,排泄体内过多钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。常见包括充血性心力衰竭...

    药品说明书药品说明书;利尿药及脱水类
  • 氯噻酮片

    ...,故排泄和代谢均较慢。主要以原形从尿中排泄,部分在体内被代谢,由肾外途径排泄,胆道不是主要排泄途径。【适应症】1.水肿性疾病,排泄体内过多钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。常见包括充血性心力衰...

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