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  • 脂蛋白酶缺乏症

    概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症
  • 家族性高乳糜微粒血症

    概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症
  • 高脂蛋白血症Ⅰ型

    ...xíng英文:hyperlipoproteinemiatypeⅠ概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症
  • 全谱稳定血清蛋白

    人血清蛋白液说明书:药品名称:人血清蛋白液英文名称:HumanSerumProteinSolution别名:全谱稳定血清蛋白;补血康;人血清蛋白;HumanSerumProtein;Biseko分类:血液系统药物血容量扩充药物剂型:20ml,50ml,250ml,500ml。人血清蛋白液...

    词条
  • Burger-Gruz综合征

    概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症
  • 人血清蛋白液

    ...áiyè英文:HumanSerumProteinSolution[湘雅医学专业词典]人血清蛋白液说明书:药品名称:人血清蛋白液英文名称:HumanSerumProteinSolution别名:全谱稳定血清蛋白;补血康;人血清蛋白;HumanSerumProtein;Biseko分类:血液系统药物血容量扩...

    词条血液系统药物;血容量扩充药物;药物
  • 低盐综合征

    ...性粒细胞显着增高;有肾病综合征者,血胆固醇高,血浆蛋白和有大量蛋白尿;脑炎者脑脊液检查有相应发现。其他辅助检查:根据临床需要选择胸部X线片、脑CT、心电图等检查。鉴别诊断各类型盐综合征鉴别见表1,作为...

    词条疾病;儿科
  • 宽β病

    概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤,因而曾称之为结节性黄色...

    词条疾病;心血管内科;高脂血症
  • Ⅲ型高脂蛋白血症

    概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤,因而曾称之为结节性黄色...

    词条疾病;心血管内科;高脂血症
  • 宽β脂蛋白病

    概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤,因而曾称之为结节性黄色...

    词条疾病;心血管内科;高脂血症

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