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  • 核苷类三剑客比试乙肝用药市场

    ...。研究认为,代丁片剂在剂量5mg~60mg范围内无任何不良反应发生,说明在中国健康受试者中的安全性和耐受性良好。在既往拉米夫定抗药的HBeAg阳性慢性乙型肝炎受试者中,代丁10mg/天治疗48周的病毒...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 是好药总会出彩——一段雪藏10年的抗癌药研发历程

    ...细胞循环不是一个网络,而是一条单行道。理论上,阻断任何成分都将停止癌症细胞的疯狂分裂。人类细胞周期存在4个明显不同的阶段:G1、S、G2和M(有丝分裂)。上世纪七八十年代,在3种不同有机体中进行的实验揭示了这种...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • Abbott向美国和欧盟申报增添Humira的新适应症

    ...显疗效。2组研究都显示了约20%的患者PASI分数为100,这是任何上市药物不能达到的,因而获批上市应该不存在任何问题。由于Humira的靶标是肿瘤坏死因子,所以,具有该类药物共同拥有的副作用,最常见的是局部注射反应。Abbott...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 盟科医药宣布抗菌新药MRX-I在美国2期临床研究取得良好结果

    ...好的安全性和耐受性。在接受MRX-I治料的患者中没有发生任何与药物相关的严重不良事件或因不良事件而引起的治疗中断。美国2期临床研究的良好疗效和安全性结果与盟科在中国2期临床治疗复杂性皮肤和软组织感染研究中取得...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 中国滥用靶向药情况严重多因商业利益驱使

    ...生了崩溃式的进展。两个月内,她服用易瑞沙并没有引起任何常见不良反应,但是胸闷和咳嗽却不断加剧。靶向药物没有起到任何效果,却耽误了原本的化疗疗程,使得下一次化疗跟上一次的间隔超过了50天的时间上限。她更失...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • Durata急性细菌性皮肤感染药获美国FDA批准

    ...,上涨5.5%。该药物的临床试验表明,达巴万星不逊色于任何对照组,包括广谱药物万古霉素,或是辉瑞公司的利奈唑胺(品牌名Zyvox)。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 老医生痛揭一些医院治疗妇科病“黑幕”

    ...这些现象?因为我们是个人承包,戴着国有的帽子,没有任何职业道德的主任级医生坐诊,经过专业训练、能言善辩或导医配合,干着大量的骗取病人钱财的行径。”老医生说:“如果不出医疗事故,不可能将谁查处,说出来这...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 辉瑞出台禁止歧视艾滋病患者及HIV携带者规定

    ...公司政策。这项政策规定了在其工作场所禁止歧视和骚扰任何HIV病毒携带者和艾滋病患者员工、家属或工作申请者;如果有员工的HIV检测呈阳性,辉瑞将提供包括抗逆转录酶病毒疗法和抗感染疗法等在内的必要医疗救助...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 海南证实现非法转基因作物9个试验作物被销毁

    ...规,严厉打击违法违规开展农业转基因试验、生产活动,任何单位或个人被发现有违法违规行为,绝不姑息,坚决依法从严处理,尽最大努力,确保海南南繁基地生物安全。作者:

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 海南证实现非法转基因作物已销毁9个试验作物

    ...规,严厉打击违法违规开展农业转基因试验、生产活动,任何单位或个人被发现有违法违规行为,绝不姑息,坚决依法从严处理,尽最大努力,确保海南南繁基地生物安全。作者:冯星

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