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  • FDA重新受理百时美施贵宝公司HCV药物上市申请

    ...52名基因型3丙型肝炎的受试者,其中101名患者从未接受过任何治疗,另外的51名患者接受过前期治疗。ALLY-3的试验结果显示,百时美施贵宝鸡尾酒方案疗效明显,在未接受前期治疗组中约90%的患者获得了持续12周的抗病毒效应,...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 美辉瑞阿尔茨海默症药物三期临床试验失败

    ...尔茨海默症候选药物Dimebon在第三期临床试验中未能达到任何主要和次要功效目标。参加这次试验的总共有598名轻度到中度阿尔茨海默症患者,平均年龄大约为74岁。Dimebon被认为是辉瑞的关键候选药物之一,而且该公司正在进行...

    医药产业医药经济;环球
  • 在中国报道生命伦理:采取勇敢的行动

    ...这些差距并非仅仅出现在中国。事实上,它们可能出现在任何科学技术发展速度超过了社会有效管理这些变化的能力的国家中。但是,随着中国发生着前所未有的巨变,记者们需要追踪和报道科学技术如何影响个人及其社区的情...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 药监局:保健食品检验人作假十年内禁止从业

    ...十年内不得从事试验、注册检验工作。征求意见稿强调,任何单位和个人对试验、检验机构的试验、注册检验工作中的违法违规行为,有权向国家食品药品监督管理部门举报,国家食品药品监督管理部门应当及时调查处理,并为...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 诺华携替比夫定出击中国慢性乙肝治疗市场

    ...能会造成替比夫定的实际结果与该表述中所表达或暗示的任何未来结果、性能或成果产生实质性差异。在此不能保证替比夫定可以获得任何进入市场的批准,或达到某个特定的销售收入水平。管理层对于替比夫定的预期可能会受...

    医药产业医药经济;企业观察
  • PRA国际公司宣布临床试验中的数据管理新策略

    ...了该公司的临床试验数据管理新策略,朝着建立一个支持任何试验中的电子资料捕获(EDC)的平台的方向前进。在稍早时候的一份新闻稿中曾宣布,PRA签署了一项协议,在PRA在世界各地进行的临床试验中使用DataLabsXC(TM)电子临...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 重离子束放疗研究直逼“癌魔”

    ...射线和电子束治疗)无效的患者。整个治疗过程没有采用任何药物辅助治疗,患者未出现任何皮肤反应,全身无任何不适,外周血化验正常。而3例参与第一次临床治疗研究的患者在治疗两个月后,肿瘤已经完全消失。2007年3月,...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 世界第4个临床试验注册中心在川大华西医院正式运行

    ...究。中国临床试验注册中心(ChiCTR)主任李幼平教授说,任何临床试验都应该先注册后实施,“中国临床试验注册制度和报告规范将从入口和出口为临床试验把关,把每一个临床试验都纳入有序的管理,并将其置于公众监督之下...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 干细胞治疗形成完整利益链卫生部叫停终结乱局

    ...审批,但至今为止,除造血干细胞治疗血液病外,尚未有任何一家医疗机构的干细胞治疗得到受理和审评。其收费不菲的干细胞治疗,也绕开了临床监管,以“临床研究”的名义来开展。从细胞的来源、制备到对病人的营销、治...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 方舟子揭秘常见保健品的几点感想

    ...水、离子水、纳米水:其价值不会高于普通的水,不会有任何特殊的保健价值。螺旋藻:螺旋藻是一种蓝绿藻,并不含有特殊的营养成分,它所含的营养成分都能从日常饮食中更便宜地得到。没有确凿的证据表明它能治疗任何疾...

    医药产业行业资讯;保健品行业

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