...章部长的指示，陈部长指示：“第一点，不论医院大小，任何一个医院都要把医院感染管理工作作为最基本的常规建设，做到人人皆知；第二点，硬件虽重要，但最重要的还是软件”。会上讨论了《医院感染管理规范（试行）》...
词条...（食品）药品监督管理部门组织药包材抽查检验不得收取任何费用。 第六十条 药品生产企业和配制制剂的医疗机构不得使用与国家标准不符的药包材。 第六十一条 有《行政许可法》第六十九条、第七十条规定情形的...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...007本标准的设备一起使用，则使用说明要规定出所需要的任何附加的预防措施。12．环境试验执行GB/T14710-93《医用电气设备环境要求及试验方法》。●全自动生化分析仪1．杂散光吸光度不小于2.3。2．吸光度线性范围相对偏倚在...
词条法规文件...识别的能力。但是，包装设计不能为了全球化而全球化，任何包装设计都有其不可割裂的民族传统文化背景。“只有民族的才是世界的”，包装的民族特色，使商品在柜台上更富有冲击力。对于包装如何体现民族风格的问题，理...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...晰地进行实验记录，对实验中发生的可能影响实验结果的任何情况应及时报告给项目负责人；（四）对涉及保密的技术资料、受试者信息等履行其保密责任；（五）根据工作岗位的需要着装，保持工作环境正常有序，遵守健康检...
词条...应记录所有操作步骤及试剂来源，操作步骤及试剂来源的任何变动或实验过程中的任何异常现象也应记录，操作人应签字并注明实验日期。6.5.1.3应设有独立的DNA提取操作区。操作区照明和通风设备应满足实验要求，关键设备配...
词条词条；法规文件；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准...，无体位性低血压史。（6）2周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料。（7）试验单位应与志愿受试者签署知情同意书。2．受试者的例数受试者必须具有足够的例数，按有关规定要求18～24例，...
词条2010年版药典附录...朗的天气下，接收日光直射时，系统能达到最佳效果；在任何其他情况下，能源产量就会显著下降。目前，Semprius公司已开始大规模生产这种面板。该公司已经从风险投资公司和西门子公司筹集了约440万美元，今年计划在北卡罗...
参考资料医学教育；科教新闻...对将生物武器视为合法军事手段的一致愿望。这样一来，任何人想要发展攻击性生物项目时就必须秘密进行。在公约刚达成时，人们并不认为这是个多么复杂的任务。如玛丽#8226;西维尔和爱丽丝#8226;亨格尔所述，“有效的查证过...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...输。：（1）国内运输。新冠病毒毒株或其它潜在感染性生物材料分类属于A类，对应的联合国编号为UN2814，包装符合国际民航组织文件Doc9284《危险物品安全航空运输技术细则》的PI620分类包装要求；环境标本属于B类，对应的联合...
词条词条；法规文件；新型冠状病毒；新型冠状病毒感染的肺炎；疾病预防控制