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  • PFK

    概述:红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。TPI是细胞溶酶体中的一种异构酶,酶缺乏导致能量供应减少,红细胞寿命缩短引起溶血性贫血等。别名:PFK红细胞磷酸果糖激酶的医学检查:检查名称:红细胞磷酸果糖激酶分类...

    词条血液生化检查;化验及医学检查;酶类测定
  • 神经系统遗传病

    ...TP7B基因突变所致,后者编码铜转运ATP酶的β多肽,导致铜代谢性障碍;植烷酸贮积病(Refsum病)是植烷酸-CoA-羟化酶基因突变所致。(2)多基因遗传病:是1个以上基因突变的累加效应与环境因素相互作用所致的疾病,癫痫、偏头痛和...

    词条疾病;神经内科
  • 老年人的合理用药

    ...多,游离药物的浓度增加容易引起不良反应。1.2.3药物的代谢药物吸收后虽然也在肾、肺、胃肠、皮肤等处代谢,但肝脏是最主要的代谢器官。多数药物都经肝微粒体酶系统进行生物转化,还有少数经微粒体酶代谢。老年人体内...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第19期
  • Leigh氏综合征

    ...,但脑处无特殊改变,推测可能与硫胺缺乏有关的先天性代谢障碍。临床表现2月~6岁起病,经数周或数月死亡。开始轻度肌张力降低,短促的痉挛,中度腱反射迟钝。症状进行性加重,最终发展成木僵,嗜睡,肌阵挛性痉挛或...

    参考资料求医问药;疾病大全;头部
  • 脂质沉积性肌病的临床治疗和预后随访

    ...质沉积性肌病(lipidstoragemyopathy,LSM)是指由于肌纤维内脂肪代谢障碍,致使肌细胞内脂肪堆积而引起的肌病。中华神经科杂志四月第四期刊登一项研究,研究者回顾性分析42例LSM患者临床资料并对其治疗效果和预后情况进行随访。...

    参考资料行业资讯;临床快报;神经科
  • Leigh氏综合征

    ...,但脑处无特殊改变,推测可能与硫胺缺乏有关的先天性代谢障碍。临床表现:2月~6岁起病,经数周或数月死亡。开始轻度肌张力降低,短促的痉挛,中度腱反射迟钝。症状进行性加重,最终发展成木僵,嗜睡,肌阵挛性痉挛...

    词条疾病
  • 纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

    ...脑缺氧、解除脑缺血、止痉、降颅压、控制感染、改善脑代谢药物、止血及对症治疗。治疗组在此基础上应用纳洛酮,用量为0.1~0.2mg/(kg·d),加5%葡萄糖40~50ml静点,5~7天为1个疗程,每日1次。1.3观察方法所有病例均进...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第3期
  • 护心通

    ...化的逆反应。因为细胞中没有其他合成和分解磷酸肌酸的代谢途径,此化合物很适合完成这种暂时贮存的功能。在许多无脊椎动物中,磷酸精氨酸代替磷酸肌酸为能的贮存形式。可用人的短跑为例说明磷酸肌酸的功能。肌肉中磷...

    词条
  • 红细胞磷酸果糖激酶

    ...文:Erythrocytephosphofructokinase概述:红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。TPI是细胞溶酶体中的一种异构酶,酶缺乏导致能量供应减少,红细胞寿命缩短引起溶血性贫血等。别名:PFK红细胞磷酸果糖激酶的医学检查:检查名称...

    词条化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定
  • 非诺贝特片

    ...过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多,降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯;还使载脂蛋白A1和A11生成增加,从而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。动物...

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