...的主斑点比较，不得更强（1.0%）。干燥失重取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.3%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。重金属取本品0.50g，加水20ml，振摇15分钟，滤过，滤液加醋酸盐缓冲液（pH3.5...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...，用1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀。另精密称取经五氧化二磷减压干燥至恒重的吉非罗齐对照品33.0mg，置200ml量瓶中，加无水乙醇5ml溶解，用磷酸盐缓冲液（pH7.4）稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置25ml量瓶中，用1mol/L氢...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...，用1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀。另精密称取经五氧化二磷减压干燥至恒重的吉非罗齐对照品33.0mg，置200ml量瓶中，加无水乙醇5ml溶解，用磷酸盐缓冲液（pH7.4）稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置25ml量瓶中，用1mol/L氢...
词条...版二部附录ⅥH），pH值应为4.0～6.5。干燥失重取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%。溶化性取本品10g，加热水200ml，搅拌5分钟，应能混悬均匀。最低装量依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅩF...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...显的主斑点比较，不得更深（2%）。干燥失重取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥于至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。炽灼残渣取本品1.0%，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧN），遗留残...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...μl，照含量测定项下的色谱条件分别测定；另精密称取经五氧化二磷为干燥剂减压干燥至恒重的单硝酸异山梨酯对照品适量，加水定量稀释制成每1ml中约含0.12mg的溶液，同法测定。分别计算出每片在不同时间的释放量。本品每片...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...，取溶液适量，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取以五氧化二磷为干燥剂，中华人民共和国国家药品监督管理局发布湖北省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订湖北省医药工业研究所提出珠海人人康药业...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...量取续滤液10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取经五氧化二磷减压干燥至恒重的单硝酸异山梨酯对照品适量，用水制成每lml中含40μg的溶液，中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...，取溶液适量，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取以五氧化二磷为干燥剂，中华人民共和国国家药品监督管理局发布湖北省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订湖北省医药工业研究所提出珠海人人康药业...
词条...部附录Ⅳ），在317nm的波长处测定吸收度；另精密称取置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重的替硝唑对照品适量，加水微热溶解，放冷后定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，同法测定吸收度，计算出每粒胶囊的溶出量，限度...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分