主要表现为舞蹈的疾病

遗传性高尿酸血症

...RNA(核糖核酸)的重要原料。嘌呤经过氧化代谢产生的尿酸主要是由肾脏和肠道排出，每天的尿酸生产量和排泄量在体内维持一定的平衡，如果生产过剩或排泄不良，就会使尿酸堆积在体内，造成血中尿酸过高(即高尿酸血症)。遗...

词条疾病；神经内科

...顿氏舞蹈病是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，主要表现为运动障碍、认知和精神紊乱，一般在发病后10-15年内死亡。该疾病的病理特征是大脑纹状体神经元的渐进性丢失，但亨廷顿基因突变导致纹状体神经元选择性死...

参考资料行业资讯；临床快报；神经科

Hallervorden-Spatz病

...lervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统，也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病，国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz（1922）首先报道，以后就以两人名命此病。苍白...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

风湿热

...血性链球菌感染后引起的急性或慢性全身性结缔组织炎，主要累及关节、心脏、皮肤、中枢神经系统、血管及浆膜等胶原组织，引起多发性、非化脓性炎症损害。临床特征：发热、游走性多关节炎、心脏炎、皮肤损害和舞蹈症等...

参考资料医源资料库；医学文档库；心血管相关

亨廷顿氏舞蹈病研究获进展

...性氧簇损伤并非易事。这是因为线粒体不仅是这些分子的主要靶标，也是它们的主要来源。换句话说，线粒体生成了损害自身的东西。研究人员曾经研究能否通过膳食补充如维生素E和辅酶Q等天然抗氧化剂来减轻活性氧簇对于线...

参考资料行业资讯；临床快报；神经科

苍白球色素性退变综合征

...lervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统，也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病，国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz（1922）首先报道，以后就以两人名命此病。苍白...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

...时有协调运动障碍，表现为运动过度、动作分节等。病变主要累及部位是锥体外系的纹状体及丘脑底核、丘脑等处，包括尾状核和壳核，当尾状核、壳核发生血供障碍时，γ氨基丁酸神经元的功能明显减退，多巴胺相对增多...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2008年第5卷第6期

苍白球黑质红核色素变性

...lervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统，也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病，国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz（1922）首先报道，以后就以两人名命此病。苍白...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

第七节　变性疾病

...部位特定的临床表现，如累及大脑皮层神经细胞的病变，主要表现为痴呆；累及基底核椎体外运动神经系统则引起运动障碍，累及小脑可导致共济失调等。本组疾病的共同病理特点为受累部位神经元的萎缩、死亡和星形胶质细胞...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学

HD

...ease，HD）是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状，曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿...

词条医疗技术名