...生产建设兵团卫生局：为了规范和加强人体器官移植技术临床应用管理，保证医疗质量和医疗安全，保护患者健康，我部组织制定了《人体器官移植技术临床应用管理暂行规定》。现印发给你们，请遵照执行。二○○六年三月十...
参考资料医学教育；校园动态；北京大学医学部...生产建设兵团卫生局：为了规范和加强人体器官移植技术临床应用管理，保证医疗质量和医疗安全，保护患者健康，我部组织制定了《人体器官移植技术临床应用管理暂行规定》。现印发给你们，请遵照执行。二○○六年三月十...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类间充质干细胞的独特生物学特性使其临床移植成为继药物治疗、手术治疗之后的又一种治疗新技术，并在国际范围内开展临床试验及应用。截至2011年11月20日，美国国立卫生研究院的临床试验登记网站（www.clinicaltrials.gov）数据表...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究...批手续。新兽药注册证书：兽药企业研制新兽药，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其它临床前研究资料。临床试验完成后，研制者再向...
词条词条；兽药；兽药批准证明文件【摘要】目的规范、简化临床科室医院感染监测及各类登记本，促进医院感染资料逐步步入档案化管理。方法重新规范设计一种表格式的监测登记本，可同时登记和记录科室一年医院感染资料。结果规范的表格式监测登记本一目...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第10A期...及病毒载量检测，并对孕产妇的感染状况进行评估，确定临床分期，结合CD4+T淋巴细胞计数及病毒载量检测结果，选择适宜的抗病毒用药方案。预防艾滋病母婴传播的抗艾滋病病毒药物应用方案可分为预防性抗病毒用药方案和治...
词条法规文件近年来接连被揭穿的药品丑闻，不仅暴露了我国临床研究试验数据缺失等问题，也使得国内的临床研究质量和信誉遭到质疑。药品从研发到上市要历经临床前的毒理和药理研究、临床研究的I期、II期、III期试验等多个阶段。其中...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...尿作为一种长期服用的防病治病用品或保健品，目前没有临床和医学依据。“使骨骼强壮、可治甲亢治胃病、可美容美发等亦无依据“中国尿疗协会对于尿疗的主要主张是：长期饮尿既可治病也可养生，“对尿疗法机理...
参考资料行业资讯；临床快报；待分类信息...6日宣布其抗癌药物PI-88适用于手术切除后肝癌患者第二期临床试验总结报告，试验48周的数据显示，PI-88可以有效降低25%的肝癌复发率，且可延长78%肝癌复发时间（27周延长到48周）。PI-88是Progen公司癌症产品发展系列中最为先进...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...请新适应证的中药。对于这种情况，欧盟要求提供全新的临床研究数据和临床试验数据，欧盟相关药监机构要对安全性、有效性及质量可控性进行严格评审。另一个情形是科学文献齐全的中药品种，欧盟同意申请人提供安全性、...
医药产业医药经济；中医药行业