...每批试剂均用质控血清监测，保证其结果的稳定性。建立临床信息反馈制度，不断完善质量约束机制。检验科1989～2007年检测合格全血用于临床无经血液传播疾病及血液质量问题发生医疗纠纷，保证了用血安全。实验室2005～2007...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2008年第9卷第2期...、有效性有关的免疫学、药理学、毒理学、药代动力学等临床前的研究工作和临床研究。并根据研究结果提出制造检定规程和产品使用说明书（草案）。第九条新生物制品研制和生产要分别符合我国《药品非临床研究质量管理规...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...fǎ卫医发〔2006〕73号第一章总则第一条为加强对医疗机构临床实验室的管理，提高临床检验水平，保证医疗质量和医疗安全，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关法律、...
词条法规文件...告，重复检测的值存在统计学上的误差。本文就作为一名临床检验人员如何适应新的《条例》、预防医疗纠纷，提出以下几方面的观点。 1正确认识《条例》 《条例》既着重保护了患者的权利（如患者的隐私权、自主权...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第21期...红蛋白测定与CK-MB的相关关系。1材料与方法1.1标本选择取临床生化检验常见的三种不同溶血标本，无心肌、骨骼与肌肉疾病的标本。1.2仪器和试剂仪器OLYMPUSAU400全自动生化仪，试剂为中生公司提供试剂盒，游离血红蛋白按《全国...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2008年第8卷第6期...析仪;手工法;试纸带;影响因素; 尿液分析是最古老、临床应用价值最高、使用范围最广泛的实验室检查项目之一。随着科学技术的发展，尿液检测手段日新月异，全自动化、半自动化尿液分析仪进入实验室，尿液分析仪试纸...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第9期...īlínchuángshìyànguǎnlǐzhǐdǎoyuánzé（shìxíng）《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）》由国家食品药品监督管理局于2011年12月2日国食药监注[2011]483号发布。药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）第一章总则：第一条为加...
词条...，学员能够适应手术室环境，掌握手术基本技术，为进入临床实习打下良好的基础。但是，笔者发现在动物手术教学中，部分学员在无菌操作方面，还存在一些问题，直接影响其无菌观念的养成和手术能力的提高。本文就学员在...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第12期...用爱德检测科技有限公司生产的试纸带。1.3手工法按全国临床检验操作规程操作。2结果试纸带法与手工法结果见表1。其中478例试纸带法为阴性样本进行尿沉渣镜检结果见表2。表1800例尿试带法与手工法对照表2478例尿试带法全阴...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第1期...生殖系感染者支原体检出及其对抗生素的敏感性状况，为临床诊治提供参考。方法参照《全国临床检验操作规程》及试剂盒说明，采集患者泌尿生殖系标本，采用珠海浪峰生产的支原体鉴定药敏板进行检测。结果具泌尿生殖系感...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第9期