...疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致。第...
词条法规文件...柜，应当符合省人民政府食品药品监督管理等部门制定的管理规范。第六条个体门诊部、诊所等医疗机构，不得配备常用药品和急救药品以外的药品。常用药品、急救药品的范围和品种，由省人民政府卫生行政部门会同省人民政...
词条管理办法；法规文件...和应急救治机制有待完善，传承创新能力有待持续增强，中药材质量良莠不齐，中医药特色人才培养质量仍需提升，符合中医药特点的政策体系需进一步健全。二、总体要求：（一）指导思想。：以习近平新时代中国特色社会主...
词条词条；法规文件；中医药；十四五...经营许可证》应当标明经营范围，具体包括：生物制品、中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品。上述经营范围，除社会医疗保险定点药品零售企业外，不包括注射剂。第十一条药品零售企业变更《药...
词条管理办法；法规文件...药管理局、国家中医药管理局规定。第三条毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药...
词条法规文件...号管理的，应提供原料的合法来源及质量控制资料，包括生产企业、执行标准、批准文号、检验报告、购货发票、供货协议等。4．注射剂用药材一般应固定品种、药用部位、产地、产地加工、采收期等。以炮制品入药的应明确...
词条法规文件...然药物新药非临床安全性研究应遵循药物非临床研究质量管理规范（GLP），并在通过国家食品药品监督管理局认证的药物非临床安全性评价研究机构进行。天然药物应进行体内过程的探索研究，以主要活性成份进行体内吸收、分...
词条法规文件...平。具体目标为：——建立常见重要药品安全标准和毒性中药材及中成药质量控制标准；——解决当前药品安全的一些重大与急迫的技术“瓶颈”问题；——研究我国GCP及GMP修订的可行性；——大幅度提高药品安全科技水平，推...
词条...共和国药典》（2010年版）二部附录XVI制药用水水是药物生产中用量大、使用广的一种辅料，用于生产过程及药物制剂的制备。本版药典中所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为饮用水、纯化水、注射用水及灭菌注射用...
词条2010年版药典附录...人民共和国药典》2010年版一部附录XIV制药用水水是药物生产中用量大、使用广的一种辅料，用于生产过程及药物制剂的制备。本版药典中所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为饮用水、纯化水、注射用水及灭菌注射用...
词条2010年版药典附录